Zyloprim 100 Mg 60 Tabletas

Sustancia activa: Alopurinol 100mg

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene:Alopurinol 100 mg. Excipiente cbp 1 Tableta.

CONTRAINDICACIÓN

ZYLOPRIM® no debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida al alopurinol o a cualquiera de los componentes de la formulación.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

ZYLOPRIM® está indicado para reducir la formación de ácido úrico y uratos en condiciones en las que se han presentado depósitos de éstos (artritis gotosa, tofos en piel, nefrolitiasis) o existe riesgo clínico predecible, por ejemplo, cuando el tratamiento de determinadas enfermedades malignas puede producir nefropatía aguda por ácido úrico. Las principales entidades clínicas en las que pueden presentarse depósitos de ácido úrico o uratos son las siguientes:– Gota idiopática.– Litiasis por ácido úrico.– Nefropatía aguda por ácido úrico.– Enfermedad neoplásica y enfermedad mieloproliferativa con alto grado de reemplazo celular, en las cuales se presentan altos niveles de uratos, ya sea de manera espontánea o después de la terapia citotóxica.– Sobreproducción de uratos provocada por ciertas alteraciones enzimáticas tales como: hipoxantina-guanina-fosforribosil-tranferasa incluyendo el Síndrome de Lesch-Nyhan, glucosa-6-fosfatasa (enfermedad de almacenamiento de glucógeno), fosforribosilpirofosfato sintetasa, fosforribosilpirofosfato-amidotransferasa y adenina-fosforribosil-transferasa.ZYLOPRIM® está indicado en el manejo de litiasis renal por 2,8-dihidroxiadenina (2,8-DHA) relacionada con actividad deficiente de adenina fosforribosil transferasa. También indicado en el manejo de litiasis renal recurrente mixta de oxalato de calcio en presencia de hiperuricosuria, cuando han fallado medidas dietéticas, ingesta de líquidos y otras similares.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Síntomas y signos: Se ha reportado la ingestión de hasta 22.5 g de alopurinol sin efectos adversos. Un paciente que ingirió 20 g de alopurinol presentó náusea, vómito, diarrea y mareo. Se logró la recuperación con medidas generales de soporte.

Manejo: La absorción masiva de ZYLOPRIM® puede originar una inhibición considerable de la actividad de la xantina oxidasa lo cual no debería tener efectos indeseables a menos que afecte la medicación concomitante (como en el caso de la 6-mercaptopurina y/o azatioprina). La adecuada hidratación para mantener una diuresis óptima, facilita la excreción del alopurinol y de su metabolito.

Se puede utilizar la hemodiálisis si se considera necesario.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: La evidencia de la seguridad del ZYLOPRIM® en el embarazo es insuficiente, aunque se ha utilizado extensamente durante muchos años sin consecuencias adversas aparentes. Sólo debe usarse en el embarazo cuando no hay otra alternativa más segura y cuando la enfermedad represente mayor riesgo para la madre y el feto.Lactancia: Los reportes indican que el alopurinol y el oxipurinol son excretados en la leche materna. Se detectaron concentraciones de 1.4 mg/L de alopurinol y de 53.7 mg/L de oxipurinol en una mujer que ingería 300 mg de alopurinol al día. Sin embargo, no hay datos de los efectos del alopurinol o de sus metabolitos en los lactantes.

DESCRIPCIÓN

Zyloprim 100 Mg Caja C/60 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo