Zovirax 10 G Crema

Sustancia activa: Aciclovir

COMPOSICIÓN

CREMA Cada g contiene: Aciclovir 0.05 g. Excipiente cbp 1.00 g.

CONTRAINDICACIÓN

Esta contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al Aciclovir, valaciclovir o propilenglicol.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Tópica. Adultos y niños: La formulación ZOVIRAX® en crema debe aplicarse cinco veces al día, a intervalos de aproximadamente cuatro horas, omitiendo la aplicación durante la noche. La formulación de ZOVIRAX® en crema debe aplicarse en las lesiones, o lesiones inminentes, tan pronto como sea posible, de preferencia durante las primeras etapas (pródromo o eritema). También se puede iniciar el tratamiento durante las etapas tardías (pápula o ampolla). Se debe seguir el tratamiento durante cuando menos 4 días en los casos de herpes labial. Si no se ha producido curación, se puede seguir el tratamiento durante un periodo de hasta 10 días. Los pacientes deben de lavar sus manos antes y después de aplicar la crema y evitar el frotar innecesariamente las lesiones o tocarlas con una toalla, para no agravar o transferir la infección.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

ZOVIRAX® Crema está indicado para el tratamiento de las infecciones recurrentes por el virus herpes simple en los labios y en la cara (Herpes labialis).

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se han identificado interacciones clínicamente significativas.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se aplique en membranas y mucosas.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No sería de esperarse que se presentara algún efecto adverso si se ingiriera oralmente la totalidad del contenido de un tubo de la formulación ZOVIRAX® en crema, con 500 mg de Aciclovir. Información Adicional: Los pacientes deben asegurarse de evitar la posibilidad de transmisión del virus, particularmente cuando hay lesiones activas.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

ZOVIRAX® crema sólo debe de usarse en heridas de la boca y cara. No se recomienda su aplicación en membranas mucosas, como en la boca, ojos o vagina, ya que puede ser irritante. Se debe de tener un cuidado particular para evitar el contacto con los ojos. En pacientes con problema inmunológico grave (por ej., pacientes con SIDA o receptores de trasplante de médula ósea), se debe considerar la administración de dosis orales de ZOVIRAX®. Dichos pacientes deben consultar a un médico en relación con el tratamiento de cualquier infección.

REACCIONES ADVERSAS

Se ha empleado la siguiente convención para la clasificación de los efectos adversos en términos de frecuencia de ocurrencia:- Muy común ?1/10, común ?1/100 y 1/10, no común ?1/1000 y 1/100, raro ?1/10,000 y 1/1000, muy raro 1/10,000. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: No comunes: Ardor o escozor transitorios, posteriores a la aplicación de ZOVIRAX® en Crema. Resequedad o descamación cutánea de grado leve. Prurito. Raros: Eritema. Dermatitis por contacto después de la aplicación. Donde se realizaron pruebas de sensibilidad, se ha demostrado con mayor frecuencia que las sustancias reactivas son los componentes de la crema y no el aciclovir. Trastornos del sistema inmunitario: Muy raros: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, con inclusión de angioedema.

RESTRICCIÓN DE USO

Un registro postcomercialización de aciclovir ha documentado los resultados de embarazos en mujeres expuestas a cualquier formulación de ZOVIRAX®. Los hallazgos no encuentran un incremento en el número de defectos al nacimiento entre sujetos expuestos a ZOVIRAX® comparados con la población general; cualquier defecto al nacimiento no mostró un patrón consistente o único que sugiriera una causa común. La exposición sistémica a aciclovir por la aplicación tópica de ZOVIRAX® crema, es muy baja. La administración sistémica de aciclovir en pruebas estándar internacionalmente aceptadas no produjo efectos embriotóxicos ni teratogénicos en conejos, ratas y ratones. En una prueba no convencional en ratas, se observaron anormalidades fetales, pero únicamente después de aplicarlo por vía subcutánea a dosis altas. La relevancia clínica de estos hallazgos es incierta. Existe información limitada acerca de la presencia de aciclovir en la leche materna humana después de una administración sistémica. De cualquier manera, la dosis que recibe un lactante, después del uso materno de ZOVIRAX® crema, puede ser insignificante.

DESCRIPCIÓN

Zovirax Crema 005/1 G Tubo C/10 Gr

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo