Zofran 8 Mg 10 Tabletas

Sustancia activa: Ondansetrón 8mg

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Clorhidrato dihidratado de Ondansetrón equivalente a 8 mg de Ondansetrón. Excipiente cbp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Basado en reportes de hipotensión profunda y pérdida de conciencia cuando se administró Ondansetrón con clorhidrato de apomorfina, está contraindicado el uso concomitante con apomorfina.

? Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Ocasionales y transitorios incrementos en los niveles de aminotransferasas, que no obligan a discontinuar el medicamento.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Adultos: Ondansetrón está indicado para la prevención y tratamiento de la náusea y vómito inducidos por la radioterapia y la quimioterapia citotóxicas.Ondansetrón también está indicado para la prevención y tratamiento de la náusea y el vómito postoperatorios (NAVPO).Población Pediátrica: Ondansetrón está indicado para el manejo de la náusea y el vómito inducido por la quimioterapia citotóxica.No se han realizado estudios sobre el uso de ondansetrón administrado por vía oral en la prevención o el tratamiento de las náuseas y vómitos postoperatorios; para este fin se recomienda el empleo de la inyección IV.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre durante el embarazo y la lactancia. Literatura exclusiva para médicos.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mxPropiedad de:Novartis Pharma AG.Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Suiza.Representante Legal e Importador:SANDOZ, S. A. de C. V.La Candelaria No. 186Col. Atlántida, C.P. 04370Deleg. Coyoacán, Ciudad de México, MéxicoReg. Núm. 215M91, SSA IV®Marca Registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Signos y síntomas: La experiencia de las sobredosis es limitada. En la mayoría de los casos los síntomas fueron similares a los ya reportados en pacientes que reciben las dosis recomendadas (ver Reacciones secundarias y adversas).El ondansetrón prolonga el intervalo QT en una manera dependiente de la dosis. Se recomienda la monitorización del ECG en caos de sobredosis.Se ha reportado casos consistentes con síndrome serotoninérgico en niños pequeños después de una sobredosis oral.Tratamiento: No existe un antídoto específico para ZOFRAN®, por lo que, en los casos de sospecha de sobredosis, se deberá instaurar el tratamiento sintomático y de soporte apropiado.Posteriormente, el manejo de la sobredosis deberá ser manejado como clínicamente sea indicado ó conforme a las recomendaciones toxicológicas locales.No se recomienda el uso de ipecacuana para tratar la sobredosis con ZOFRAN®, ya que es improbable que los pacientes respondan debido a la propia acción antiemética del Ondansetrón.

RESTRICCIÓN DE USO

No se ha establecido la seguridad del uso de ZOFRAN® en el embarazo en humanos. La evaluación de estudios experimentales en animales no ha demostrado efectos perjudiciales directos o indirectos sobre el desarrollo del embrión o feto humanos ni sobre el curso de la gestación y desarrollos peri/ post-natal. Sin embargo, dado que los estudios en animales no son siempre predictivos de la respuesta en humanos, no se recomienda su empleo durante el embarazo. Lactancia: Los análisis muestran que el ondansetrón pasa a la leche materna de animales lactantes. Por lo tanto no se recomienda el uso de ZOFRAN® durante la lactancia y las madres en tratamiento con ZOFRAN® no deben amamantar.

DESCRIPCIÓN

Zofran 8/1.0 Mg Caja C/ 10 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo