Zestril 10 Mg 28 Tabletas

Sustancia activa: Lisinopril 10mg

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Lisinopril dihidratado equivalente a 10 mg de lisinopril anhidro. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

ZESTRIL® está contraindicado en:

• Pacientes que son hipersensibles a cualquier componente de este producto.

• Pacientes con antecedentes de angioedema relacionado con un tratamiento previo con algún inhibidor de la ECA.

• Pacientes con angioedema hereditario o idiopático.

• El segundo y tercer trimestre del embarazo (véase Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia).

• Combinación con medicamentos que contengan aliskiren en pacientes con diabetes mellitus (tipo I o II) o con daño renal de moderado a severo (tasa de filtración glomerular 60 mL/min/1.73 m2).

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Se observaron con poca frecuencia aumentos en urea sanguínea, creatinina sérica, enzimas hepáticas y rara vez se reportó reducción de hemoglobina, disminución del hematócrito e incremento de bilirrubina sérica.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

• ZESTRIL® está indicado en el tratamiento de hipertensión arterial y renovascular, puede ser usado solo o combinado con otro tipo de agentes antihipertensivos.

• ZESTRIL® está indicado en el manejo de la insuficiencia cardiaca congestiva, como tratamiento adyuvante con diuréticos y digitálicos cuando sea apropiado. Altas dosis reducen los riesgos combinados de hospitalización y mortalidad (véase Dosis y vía de administración).

• ZESTRIL® está indicado en el tratamiento de infarto agudo del miocardio (dentro de las primeras 24 horas) en pacientes que se encuentren hemodinámicamente estables, con el objeto de prevenir el desarrollo subsecuente de disfunción ventricular izquierda o insuficiencia cardiaca y mejorar su sobrevida. Los pacientes deben recibir el tratamiento recomendado de acuerdo a sus condiciones como trombolíticos, ácido acetilsalicílico y ß-bloqueadores.

• Complicaciones renales de diabetes mellitus, en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 normotensos y tipo 2 hipertensos quienes tienen una nefropatía incipiente caracterizada por microalbuminuria, ZESTRIL® reduce la tasa de excreción urinaria de albúmina.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica.

No se use en el embarazo ni en la lactancia.

No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

Este medicamento, al igual que otros inhibidores

de la ECA, puede producir tos.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

ASTRAZENECA, S. A. de C. V.

Súper Avenida Lomas Verdes No. 67

Fracc. Lomas Verdes, C.P. 53120

Naucalpan de Juárez, México

Reg. Núm. 043M88, SSA IV

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Los síntomas de sobredosificación pueden incluir hipotensión severa, alteraciones electrolíticas e insuficiencia renal. Después de la ingestión de una sobredosis, el paciente deberá ser mantenido bajo estrecha supervisión médica. Las medidas terapéuticas dependen de la naturaleza y la severidad de los síntomas. Deberán emplearse medidas para prevenir la absorción y métodos para incrementar la eliminación. Si se presenta hipotensión severa, el paciente deberá ser colocado en posición de shock y deberá ser administrada rápidamente una infusión intravenosa de solución salina normal. El tratamiento con angiotensina II (si está disponible) deberá ser considerado. Los inhibidores de la ECA pueden ser removidos de la circulación por hemodiálisis. Se deberá evitar el uso de membranas dializantes de alto flujo de poliacrilonitrilo. Los electrólitos séricos y la creatinina deben ser monitoreados frecuentemente.

DESCRIPCIÓN

Zestril 10 Mg Caja C/28 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo