Vermox Suspensión 30 Ml

Vermox Suspensión 30 Ml

COMPOSICIÓN

Cada 100 ml contiene: Mebendazol 2.0 g. Vehículo cbp 100 ml.

CONTRAINDICACIÓN

VERMOX® está contra­in­dica­do en personas con hipersensibilidad conocida al mebendazol o a alguno de sus componentes.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

VERMOX® Suspensión (20 mg/ml).

Enterobiasis:

Niños y adultos: 5 ml de suspensión en una sola dosis. Es conocido que las reinfecciones con Entero­bius vermicularis son muy frecuentes por lo que se recomienda repetir el tratamiento después de 2 o 4 sema­nas, particularmente en los programas de erradicación.

Ascaridiasis, trichuriasis, anquilostoma e infecciones combinadas:

Niños y adultos: 5 ml de suspensión en la mañana y en la noche por 3 días consecutivos.

Taeniasis y estrongiloidiasis:

Adultos: Aunque se han obtenido resultados favorables con dosis bajas, se sugiere tomar 2 cucharaditas de 5 ml de suspensión en la mañana y en la noche por tres días consecutivos para obtener la erradicación completa. Aun con dosis altas son raros los efectos inde­seables.

Niños: 1 cucharadita de 5 ml de suspensión 2 veces al día por 3 días consecutivos. No requiere de procedimientos especiales, tales como dieta o uso de laxantes.

VERMOX® Suspensión (600 mg/10 ml) Dosis única.

Niños y adultos: Una toma única de 10 ml de suspensión. No requieren de procedimientos especiales, tales como dieta o uso de laxantes.

Vía de administración: Oral.

Y FORMULACIÓN:

VERMOX® Suspensión

Cada ml contiene:







Mebendazol





20 mg









Vehículo cbp 1 ml.









VERMOX® Suspensión. Dosis única

El frasco con 10 ml contiene:







Mebendazol





600 mg









Vehículo cbp 10 ml.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Ninguna conocida.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

El tratamiento concomitante con cimetidina puede inhibir el metabolismo de mebendazol en el hígado, resultando en un aumento en las concentraciones plasmáticas, especialmente en tratamientos prolongados. Por lo tanto, se recomienda la determinación de dichas concentraciones a fin de permitir ajustes en las dosis. Debe evitarse el uso concomitante de mebendazol y metronidazol.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y la lactancia. No se administre a niños menores de 2 años. Agítese antes de usarse.JANSSEN-CILAG, S.A. de C.V.Carret. Federal México-Puebla Km. 81.5San Mateo Capultitlán, C.P. 74160Huejotzingo, Puebla, MéxicoReg. Núm. 84402, SSA VI® Marca Registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

En pacientes tratados con dosis sustancialmente mayores a las recomendadas o por periodos prolongados de tiempo las siguientes reacciones adversas se han reportado raramente: alopecia, alteraciones reversibles del funcionamiento hepático, hepatitis, agranulocitosis, neutropenia y glomerulonefritis. Con excepción de la agranulocitosis y glomerulonefritis, esto también ha sido reportado en pacientes que fueron tratados con las dosis estándar de mebendazol.

Síntomas: En caso de sobredosificación accidental, pueden presentarse espasmos abdominales, náusea, vómito y diarrea.

Tratamiento: No hay un antídoto específico. Se sugiere un lavado gástrico dentro de las primeras 4 horas de ingestión. Si se considera apropiado puede administrarse carbón activado.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

La presencia de convulsiones incluso en menores de 1 año ha sido documentada raramente en los programas de Farmacovigilancia post-comercialización. VERMOX® Tabletas y VERMOX® Suspensión sólo debe ser utilizado en los niños pequeños si la parasitosis interfiere significativamente en el estado nutricional y el desarrollo físico.

Se han presentado con una frecuencia rara reportes de alteraciones reversibles de la función hepática, hepatitis y neutropenia descritos en pacientes quienes habían sido tratados con dosis estándares en ciertas condiciones. Estos eventos, junto con la glomerulonefritis también han sido reportados con dosis por arriba de las recomendadas y por periodos prolongados de tratamiento. Por lo tanto, deben revisarse los parámetros hematológicos y las pruebas de funcionamiento hepático en pacientes que reciben VERMOX® por periodos de tiempo prolongados.

Los resultados de un estudio de casos-control investigando un brote de síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica (SJS/TEN) sugirió una posible relación entre SJS/TEN y el uso concomitante de mebendazol y metronidazol. No se cuenta con más datos que sugieren tal interacción farmacológica. Por lo tanto, el uso concomitante de mebendazol y metronidazol se debe evitar.

RESTRICCIÓN DE USO

Los posibles riesgos asociados con la prescripción de VERMOX® durante el embarazo, particularmente durante el primer trimestre, deberán sopesarse contra los beneficios terapéuticos esperados. Mebendazol se absorbe en menor grado y se desconoce si el mebendazol se excreta en la leche humana. Por lo tanto, deberán tomarse las precauciones necesarias, cuando VERMOX® se administre a mujeres lactantes. No se use en el embarazo y la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Vermox Suspension 200 Gr C/30 Ml