Verapamilo 5 Mg Solución Inyectable 1 Ampolleta 2 Ml

Verapamilo 5 Mg Solución Inyectable 1 Ampolleta 2 Ml

COMPOSICIÓN

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg Vehículo, c.b.p. 2 mL.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Se ha comunicado aumento de las transaminasas (TGO y TGP) con o sin aumento conjunto de fosfatasa alcalina y bilirrubinas. El aumento a veces ha sido transitorio, en todo caso vigílese la función hepática.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

La solución inyectable de clorhidrato de verapamilo está indicada para el tratamiento de taquiarritmias supraventriculares, que incluyen:

• Conversión rápida a ritmo sinusal de taquicardias paroxísticas supraventriculares, incluyendo las asociadas con las vías accesorias (síndromes de Wolff-Parkinson-White [WPW] y Lown-Ganong-Levine [LGL]). Cuando sea clínicamente recomendable, deberán intentarse maniobras vagales apropiadas (por ejemplo, maniobra de Valsalva) antes de administrar clorhidrato de verapamilo.

• Control temporal de la frecuencia ventricular rápida en fibrilación auricular o aleteo auricular, excepto cuando la fibrilación auricular y/o aleteo auricular está asociado con vías accesorias (síndromes de Wolff-Parkinson-White [WPW] y Lown-Ganong-Levine [LGL]).

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance

de los niños. Su venta requiere receta médica.

No se use en el embarazo y la lactancia.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Síntomas: Hipotensión, bradicardia hasta un bloqueo AV de alto grado y paro sinusal, hiperglucemia, estupor y acidosis metabólica. Se han reportado muertes por sobredosis.

Tratamiento: El tratamiento de una sobredosis debe ser de sostén e individualizado. Se ha utilizado de manera efectiva la estimulación beta-adrenérgica y/o la administración parenteral de una inyección de calcio (cloruro de calcio) en el tratamiento de sobredosis deliberada con clorhidrato de verapamilo. El clorhidrato de verapamilo no puede eliminarse a través de hemodiálisis. Las reacciones hipotensoras clínicamente significativas o el bloqueo AV de alto grado deben tratarse con agentes vasopresores o estimulación cardiaca artificial, respectivamente. La asistolia debe manejarse con las medidas normales, incluyendo clorhidrato de isoproterenol, otros agentes vasopresores o reanimación cardiopulmonar.

RESTRICCIÓN DE USO

No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción animal no siempre son predictivos de la respuesta humana, este medicamento debe usarse durante el embarazo sólo si es estrictamente necesario.

Lactancia: Verapamilo atraviesa la barrera placentaria y puede detectarse en la sangre venosa umbilical al momento del parto. Asimismo, verapamilo se excreta en la leche materna.

Datos limitados en humanos derivados de la administración oral han demostrado que la dosis relativa de verapamilo en el infante es baja (0.1-1% de la dosis oral en la madre) y que el uso de verapamilo puede ser compatible con la alimentación al seno materno. Sin embargo, actualmente no hay reportes del uso de verapamilo administrado por inyección o infusión durante la alimentación al seno materno. Debido a la posibilidad de reacciones adversas serias en los infantes alimentados al seno materno, sólo deberá utilizarse verapamilo durante la lactancia en caso de ser estrictamente necesario para el bienestar de la madre.

DESCRIPCIÓN

Verapamilo Solucion Inyectable 5 Mg C/2 Ampolletas