Variton 450/50 Mg 60 Tabletas

Variton 450/50 Mg 60 Tabletas

COMPOSICIÓN

Cada tableta contiene: fracción flavonoide purificada y micronizada 500 mg Equivalente a 450 mg de diosmina y 50 mg de hesperidina. Excipiente cbp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

En los estudios que se han llevado a cabo hasta la fecha, no se han reportado contraindicaciones con el uso del producto.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral. Varices y hemorroides: Se recomienda tomar 2 tabletas juntas, al día durante varias semanas omeses, por su buena tolerabilidad según el caso y criterio del médico tratante. Crisis hemorroidal: Se recomienda iniciar la primera semana con la dosis de ataque de 6 tabletas diarias los primeros cuatro días y continuar con 4 tabletas diarias los siguientes tres días. La dosis de sostén será de 2 tabletas diarias durante el tiempo que se juzgue necesario.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

En los estudios clínicos llevados a cabo, no se ha encontrado que se modifiquen los resultados de los exámenes de laboratorio, excepto algunos casos en los cuales han disminuido las cifras de ácido úrico elevadas, lo que se atribuye a una acción uricosúrica de la diosmina, redundando en beneficio para los pacientes.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Varices. Síndrome varicoso e insuficiencia venosa. Flebalgías. Pesantez en las piernas. Edema estáticos de piernas. Secuelas postflebíticas. Estados preulcerosos. Hemorroides. Hemorragias por fragilidad capilar.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

VARITON® puede administrarse simultáneamente con otros medicamentos. Sin embargo, con antiácidos o alimentos altamente alcalinos, puede disminuir su absorción.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y ucfarmacovigilancia@hormona.com.mx

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Hasta la fecha no existen reportes de accidentes por sobredosificación con VARITON®. En el remoto caso de intoxicación por sobredosificación deberá instituirse el tratamiento sintomático y vigilar los signos vitales. No se ha descrito ningún caso de sobredosis con VARITON®.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Crisis hemorroidal:La administración de este producto no imposibilita el tratamiento específico de otras enfermedades anales. Si los síntomas no disminuyen rápidamente, debe practicarse un examen proctológico y el tratamiento debe ser revisado.

REACCIONES ADVERSAS

Las siguientes reacciones adversas han sido notificadas y se clasifican utilizando la siguiente frecuencia: Muy frecuentes (?1/10); frecuentes (?1/100, 1/10); poco frecuentes (?1/1000, 1/100); raras (?1/10000, 1/1000); muy raras ( 1/10000 Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema nervioso: Raras: mareo, dolor de cabeza, malestar. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: diarrea, dispepsia, náusea, vómito. Poco frecuentes: colitis. Frecuencia no conocida: dolor abdominal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Raras: erupción cutánea, prurito, urticaria. Frecuencia no conocida: edema aislado de la cara, labios y párpados. Excepcionalmente, edema de Quincke.

RESTRICCIÓN DE USO

Por los estudios que se han realizado y por el buen coeficiente de seguridad de VARITON®, puede utilizarse para tratar la insuficiencia venosa de la embarazada, sin riesgo para la paciente y/o el producto. Embarazo: no se ha observado ningún efecto teratógeno en los diversos estudios ni se ha descrito ningún efecto adverso en seres humanos. Lactancia: al no disponer de datos sobre la excreción en la leche materna, se deberá evitar el tratamiento durante la lactancia. Fertilidad: Los estudios de toxicidad reproductiva no mostraron ningún efecto sobre la fertilidad en ratas macho y hembra.

DESCRIPCIÓN

Variton 450/50 Mg Caja C/60 Tabletas