Valclan Amoxicilina/Ácido Clavulánico 125/31.5 Mg Suspensión 60 Ml Genérico Wandel

Valclan Amoxicilina/Ácido Clavulánico 125/31.5 Mg Suspensión 60 Ml Genérico Wandel

COMPOSICIÓN

Hecha la mezcla cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen: Amoxicilina trihidratada equivalente a 2.500 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 0.625 g de ácido clavulánico. Vehículo, c.b.p. 100 ml. Cada cucharadita de 5 ml contiene el equivalente a 125 mg de amoxicilina y 31.25 mg de ácido clavulánico.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, ß-lactámicos (penicilina y cefalosporinas). Disfunción hepática.

En pacientes que cursen con mononucleosis infecciosa.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Niños: La administración depende del peso corporal 25-40 mg de amoxicilina/kg/día, en dosis divididas cada 8 horas.

De 2 a 7 años: 5 ml de suspensión (125 mg/31.25 mg/5 ml) cada 8 horas.

De 9 meses a 2 años: 2.5 ml de suspensión (125 mg/31.25 mg/5 ml) cada 8 horas.

De 7 a 12 años: 10 ml de suspensión (125 mg/31.25 mg/5 ml) cada 8 horas o 5 ml de suspensión (250 mg/62.5 mg/5 ml) cada 8 horas.

No se administre por más de 14 días.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

El uso prolongado de algunas penicilinas se asocia con resultados falsos-positivos de reacciones de proteína en orina (pseudoproteinuria).

Elevación transitoria-moderada de la alanino-aminotransferasa y aspartato-aminotransferasa.

Los métodos no enzimáticos para la determinación de azúcar en orina pueden reportar falso-positivo.

Las pruebas de urobilinógeno pueden afectarse y las pruebas de antiglobulina directa pueden resultar positivas.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

ÁCIDO CLAVULÁNICO/AMOXICILINA está indicado en el tratamiento de infecciones de origen bacteriano causadas por organismos sensibles a la amoxicilina/ácido clavulánico, como: Infecciones de las vías respiratorias superiores: amigdalitis recurrente, sinusitis, otitis media producida por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis*, Streptoccus pyogenes y Sthaphylococcus aureus*.

Infecciones de vías respiratorias inferiores: Bronquitis crónica (exacerbación aguda), neumonía lobar y bronconeumonía producida por Streptococcus pneumoniae, Haemophylus influenzae*, Moraxella catarrhalis* y Sthaphylococcus aureus*.

Infecciones genitourinarias: Cistitis, uretritis, pielonefritis infecciones en genitales femeninos causadas por Escherichia coli*, Klebsiella sp.*, Streptococcus sp. y Neisseria gonorrhoeae*.

Infecciones de piel y tejidos blandos: Aquéllas producidas por Sthaphylococcus aureus*, Streptococcus pyogenes y Bacteroides species*.

Infecciones de huesos y articulaciones: Osteomielitis producidas por Sthaphylococcus aureus.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

La administración concomitante de ÁCIDO CLAVULÁNICO/AMOXICILINA con anticonceptivos interfiere en la circulación enterohepática de los estrógenos.

La administración de alopurinol puede predisponer la aparición de erupciones al agregar a la terapia amoxicilina.

La administración conjunta de probenecid produce un incremento prolongado de las concentraciones de amoxicilina.

La administración con antiácidos reduce la absorción de la amoxicilina.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Léase el instructivo impreso. Literatura exclusiva para médicos.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

En caso de sobredosificación se debe establecer tratamiento asintomático con función renal disminuida (síntomas gastrointestinales y alteraciones de los equilibrios electrolítico e hídrico).

Se puede requerir de hemodiálisis para eliminar de la circulación.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Antes de iniciar el tratamiento con ÁCIDO CLAVULÁNICO/AMOXICILINA debe determinarse si el paciente ha presentado previamente reacciones de hipersensibilidad.

REACCIONES ADVERSAS

Los efectos secundarios son de naturaleza leve y transitoria e incluyen: náuseas, vómito, diarrea, erupciones cutáneas, anafilaxia, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, dermatitis exfoliativa bulosa, nefritis intersticial, incremento moderado en ASAT y/o ALAT, raramente hepatitis e icteria colestática, leucopenia reversible, trombocitopenia, anemia hemolítica y convulsiones en pacientes con deterioro de la función renal.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Administrada a dosis terapéuticas, la asociación de ÁCIDO CLAVULÁNICO/AMOXICILINA no ha reportado datos clínicos de alteraciones relacionadas con potencial carcinogénico, mutagénico, teratogénico ni sobre la fertilidad.

RESTRICCIÓN DE USO

Estudios de reproducción en animales han mostrado que la amoxicilina/ácido clavulánico atraviesa la barrera placentaria; sin embargo, no existen evidencias de alteraciones en la fertilidad o daño en el feto.

No se recomienda la administración de ÁCIDO CLAVULÁNICO/AMOXICILINA durante el embarazo (especialmente durante el primer semestre) a menos que el médico lo considere esencial, valorando los riesgos y beneficios potenciales. ÁCIDO CLAVULÁNICO/AMOXICILINA se puede administrar durante la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Amox/A Clav 125/31.5 Mg 60 Mlsus Genérico