Uroclasio NF Solución 150 Ml

Uroclasio NF Solución 150 Ml

COMPOSICIÓN

Solución. Cada 100 mL contienen: Citrato de potasio monohidratado 30.0 g. Ácido cítrico anhidro equivalente a 5.0 g de Ácido cítrico monohidratado. Vehículo cbp 100.0 mL.

CONTRAINDICACIÓN

Insuficiencia renal severa; pacientes con dietas restringidas en sodio; enfermedad de Addison sin tratamiento; lesión miocárdica severa; deshidratación aguda; hipercalemia; vaciamiento gástrico lento; estenosis esofágica; obstrucción o estrechez intestinal; uso de medicamentos anticolinérgicos; infección urinaria activa.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral. Uroclasio® NF solución: Cada 5 ml de solución deben disolverse en un vaso de agua (200 ml). Administrar 5 a 10 ml de Uroclasio® NF tres veces al día junto con los alimentos. No debe rebasarse la dosis de 36 ml al día. Uroclasio® NF Polvo: disolver uno a dos sobres en un vaso de agua (200 ml) tres veces al día junto con los alimentos. No deberá rebasarse la dosis de 6 sobres al día. Pueden requerirse dosis mayores para lograr el efecto deseado que es elevar el pH urinario por arriba de 7. Se recomienda realizar determinaciones de pH urinario cada 2 a 3 meses hasta estabilizarse y posteriormente cada 4 a 6 meses.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

La administración de Uroclasio® NF ocasiona alteración del pH urinario (elevación) y del contenido de citratos en orina (aumento), que son los efectos esperados del tratamiento. Fuera de estos cambios, no se ocasiona ninguna otra alteración de pruebas de laboratorio.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Nefrolitiasis cálcica hipocitratúrica; litiasis por ácido úrico con o sin nefrolitiasis cálcica; profiláctico para evitar la recurrencia en la formación de cálculos urinarios en pacientes ya tratados; alcalinizante urinario.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Puede ocurrir aumento del efecto o toxicidad al combinarse con medicamentos que contengan potasio, diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) o glucósidos cardiacos. Los medicamentos que retardan el tránsito gastrointestinal (p.ej. anticolinérgicos) pueden desencadenar irritación gastrointestinal por las sales de potasio. Uroclasio® NF puede ser asociado al tratamiento con agentes uricosúricos (alopurinol).

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La intoxicación por potasio ocasiona astenia, debilidad, confusión mental, prurito en las extremidades y alteraciones electrocardiográficas: desaparición de la onda P, ensanchamiento y aplanamiento del complejo QRS, cambios del segmento S-T, ondas T altas y picudas. En caso de ocurrir hipercalemia, las medidas terapéuticas incluyen: (1) Eliminación de todos los alimentos o medicamentos que contengan potasio. (2) Administración intravenosa de 300-500 ml/hr de solución glucosada (10 a 25%) más 10 unidades de insulina por cada 20 g de dextrosa. (3) Uso de resinas de intercambio, hemodiálisis o diálisis peritoneal. (4) Corrección de la acidosis, si existe, con bicarbonato de sodio IV.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Este medicamento siempre deberá administrarse bajo estricta supervisión médica. Debe instruirse a los pacientes para que disuelvan adecuadamente el Uroclasio® NF en agua, para minimizar la posibilidad de daño gastrointestinal, a su vez se recomienda la administración de cada dosis después de las comidas. Se recomienda precaución al utilizarlo en pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión, edema o cualquier condición que pueda alterarse por la ingesta de sodio o potasio.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

Uroclasio® NF tiene un doble mecanismo de acción: Incrementa la excreción urinaria de citratos, lo que incrementa la transformación del oxalato de calcio (insoluble) a oxalato de potasio (soluble). Incrementa la excreción urinaria de bicarbonato, elevando el pH urinario a 7, lo que favorece la disolución de los cálculos de ácido úrico y oxalato de calcio. Cuando se administra oralmente, el citrato absorbido se metaboliza y se produce un incremento en el pH urinario. El citrato urinario por aumento en la depuración urinaria de citrato, no altera los niveles de citrato sérico ultrafiltrable. El potasio urinario se incrementa aproximadamente en la misma cantidad contenida en la dosis del medicamento, y algunos pacientes experimentan una reducción transitoria del calcio urinario. El citrato de potasio produce una orina menos propensa a la cristalización de sales formadoras de cálculos (p.ej., oxalato de calcio, fosfato de calcio, ácido úrico). El citrato incrementado en la orina se asocia al calcio, disminuyendo su actividad iónica y reduciendo la saturación del oxalato de calcio; también inhibe la nucleación espontánea del oxalato de calcio y el fosfato de calcio.

REACCIONES ADVERSAS

En pacientes sensibles puede ocasionar ardor epigástrico y pirosis.

RESTRICCIÓN DE USO

No se utilice durante el embarazo o lactancia.

DESCRIPCIÓN

Uroclasico Solucion 30/5 G Bote C/150 Ml

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo