Troferit 30 Mg 15 Tabletas

Troferit 30 Mg 15 Tabletas

COMPOSICIÓN

TABLETAS Dropropizina 30 mg Excipiente cbp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Úlcera gástrica activa, insuficiencia hepática o renal, hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Menores de 12 años.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.Niños mayores de 12 años y adultos: 1 tableta cada 8 horas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No conocidas a la fecha.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Antitusígeno no narcótico de acción periférica, indicado en el tratamiento de la tos de cualquier etiología, aun en presencia de broncoespasmos e insuficiencia respiratoria; faringitis, laringitis, traqueítis aguda o crónica, tos irritativa.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Su asociación con el uso de tranquilizantes o depresores del sistema nervioso central no tiene efectos sinérgicos o de potencialización.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. No se use en niños menores de 12 años.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y al correofarmacovigilancia@chinoin.comPara información relacionada con el producto, comuníquese al teléfono 01 800 841 9192.Hecho en México por:PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, S.A. de C.V.Km 4.2 Carretera a Pabellón de HidalgoC.P. 20420, Rincón de Romos, Aguascalientes, MéxicoReg. Núm. 90840 SSA VI

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La sobredosificación (10 veces la dosis terapéutica) puede producir salivación profusa, vasodilatación periférica, hipotensión arterial y efecto de sedación moderada.En caso de ingesta accidental y sobredosis consulte a su médico.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Deberá usarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o renal, úlcera no sangrante.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

La Dropropizina es una sustancia sintética que ha demostrado tener eficaz acción antitusígena; actúa como sedante periférico de la tos y, a diferencia de los sedantes de tipo codeína, carece de acción depresora del Sistema Nervioso Central, se absorbe por vía digestiva y su absorción no se modifica por las condiciones de pH gástrico, a dosis terapéuticas reduce la frecuencia de la tos con un efecto máximo a las 6 horas después de su administración oral.No tiene efecto depresivo en la función respiratoria o en los mecanismos de depuración de las vías aéreas ni modifica las propiedades reológicas del moco o la actividad ciliar del epitelio bronquial.Carece de efectos a nivel cardiovascular y su uso no induce dependencia física.

REACCIONES ADVERSAS

Generalmente es bien tolerado, en pruebas clínicas controladas se han reportado efectos secundarios en no más de 3% de los pacientes tales como náuseas, vómito o reacciones alérgicas.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Pruebas realizadas en animales no han mostrado efectos en la fertilidad o teratogenicidad. Asimismo, no hay evidencias de efectos en la mutagénesis.

RESTRICCIÓN DE USO

Para su uso durante el embarazo deberá de evaluarse la relación riesgo-beneficio.No se aconseja su administración durante el primer trimestre del embarazo y la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Troferit 30 Mg Caja C/15 Tabletas