Triyotex 10 10 Mcg 30 Tabletas

Triyotex 10 10 Mcg 30 Tabletas

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Liotironina sódica equivalente a 10 mcg de Liotironina. Excipiente csp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a la liotironina o cualquier componente de la fórmula.

Pacientes con insuficiencia adrenal no corregida ya que el tratamiento con hormonas tiroideas puede precipitar una crisis adrenal aguda.

Pacientes con infarto agudo al miocardio.

Pacientes con tirotoxicosis.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

La liotironina está indicada en la terapia de reemplazo hormonal en pacientes con hipotiroidismo, bocio eutiroideo, hipertiroidismo, mixedema, cretinismo, aplasia tiroidea, tiroiditis y después de cirugía de la glándula tiroides. Contiene liotironina, una forma sintética de la hormona T3 que puede ser utilizada en pacientes alérgicos a la hormona tiroidea desecada o extractos tiroideos de cerdo o res.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. La presentación de 10 mcg contiene colorante amarillo No. 5 que puede producir reacciones alérgicas.

Hecho en México por:

PRODUCTOS MEDIX, S.A. de C.V.

Calz. del Hueso Núm. 39

Col. Ex-Ejido de Santa Úrsula Coapa

Deleg. Coyoacán

C. P. 04650, Ciudad de México, México

Reg. Núm. 575M98, SSA IV

193300415Z0044

®Marca Registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Síntomas: La sobredosis puede provocar síntomas parecidos a la tormenta tiroidea con sedación, delirio, náuseas, vómito, taquicardia, hipertensión, depresión respiratoria, cefalea, irritabilidad, nerviosismo, diaforesis. Puede inducir o agravar la insuficiencia cardiaca congestiva o cuadros de angina de pecho, e inclusive, producir choque. El uso de dosis altas de manera crónica producirá signos y síntomas de hipertiroidismo.

Tratamiento: Se recomienda reducir la dosis o suspender temporalmente el tratamiento si aparecen signos y síntomas de sobredosis. En individuos sanos, la función normal del eje hipotalámico-pituitario-tiroideo se restablece en 6 a 8 semanas después de la supresión tiroidea. En sobredosis aguda, dependiendo de la hora de la ingesta el lavado gástrico está indicado si el paciente está consciente, así como el acomodarlo en un sitio obscuro y tranquilo. El tratamiento es sintomático y de apoyo. Se puede administrar oxígeno, mantener vía área permeable y contrarrestar los efectos centrales y periféricos, principalmente los de mayor actividad simpática. Generalmente, los efectos simpaticomiméticos responden adecuadamente a la administración de propranolol. Los glucósidos cardiacos están indicados si se desarrolla insuficiencia cardiaca congestiva. Las medidas para controlar la fiebre, la hipoglucemia o la pérdida de líquidos deben iniciarse si es necesario.

RESTRICCIÓN DE USO

Categoría A en todos los trimestres: En mujeres hipotiroideas tratadas con liotironina antes de la concepción el medicamento no debe suspenderse. En pacientes hipotiroideas embarazadas de reciente diagnóstico, la liotironina se considera tratamiento de primera línea. No tratar el hipotiroidismo durante el embarazo se asocia con preeclamsia, abortos espontáneos, desarrollo anormal del feto, retraso mental y aumento de la tasa de mortinatos.

Cantidades mínimas de hormonas tiroideas se excretan en la leche materna. Aunque no se asocia con reacciones adversas graves en el recién nacido, se recomienda precaución cuando se administra a mujeres lactantes.

DESCRIPCIÓN

Triyotex 10 Mcg Caja C/30 Tabletas