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RIMSA

Trivafluc 250 /37.5 / 500 Mg 4 Tabletas

Trivafluc 250 /37.5 / 500 Mg 4 Tabletas

SKU:7501250838588

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Judith Moreno

“Excelente servicio y magnífica farmacia”

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Lourdes Hernández

“De excelente calidad y precio”

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Carmen Orozco Lugo

“El precio es el mejor del mercado”

★★★★☆
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Citlalli Moreno

“Al principio no llegaba mi pedido y me contacté con la farmacia, me explicaron que fue debido a problemas con la empresa de reparto y rápidamente. En menos de 1 hora recibí el pedido ya que fueron empáticos cuando les expliqué que era necesaria la toma.”

★★★★★
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Claudiarodriguez

“Muy satisfecha Mexapin Ampicilina 500 mg muy buena exelente”

★★★★★
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José Francisco Solís

“Excelente todo el servicio y muy buen precio 👍”

Trivafluc 250 /37.5 / 500 Mg 4 Tabletas



COMPOSICIÓN

Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg. Dihidrato de Azitromicina equivalente a 250 mg de Azitromicina. Fluconazol 37.5 mg. Excipiente cbp 1 tableta.



CONTRAINDICACIÓN

El uso de este producto está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a la azitromicina o a cualquier de los antibióticos macrólidos, así como en pacientes hipersensibles al secnidazol o sus derivados 5-nitroimidazoles, en pacientes con discrasias sanguíneas, trastornos neurológicos de tipo orgánico, antecedentes de hipersensibilidad conocida al fluconazol u otros compuestos del grupo de los azoles, terfenadina. Tinidazol: La administración de este producto está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco. Debe usarse con precaución en pacientes con discrasias sanguíneas y con trastornos del sistema nervioso central.



DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Debe administrarse por vía oral 2 tabletas cada 12 horas como dosis única en 24 horas



HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

A la fecha no se conocen interferencias en los exámenes de laboratorio inducidos por azitromicina.En pacientes con SIDA o cáncer se han observado cambios en las pruebas funcionales renales y hematología, así como anormalidades hepáticas. El tinidazol puede causar leucopenia transitoria.De manera frecuente se ha presentado disminución del recuento de linfocitos, aumento del recuento de eosinófilos, disminución de bicarbonato sanguíneo, aumento de basófilos, aumento de monocitos, aumento de neutrófilos.De manera poco frecuente se ha presentado aumento de aspartato aminotransferasa, aumento de alanina aminotransferasa, aumento de bilirrubina en sangre, aumento de urea en sangre, aumento de creatinina en sangre, anormalidad de potasio en sangre, aumento de fosfatasa alcalina en sangre, aumento de cloruro, aumento de plaquetas, aumento de hematócritos, aumento de bicarbonato, sodio anormal.



INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Indicado tanto en el hombre como la mujer en las infecciones genitales no complicadas, causadas por Candida spp, Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae, Trichomona vaginalis, Treponema pallidum, Gardnerella vaginalis.



LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Léase instructivo anexo. No se administre durante el embarazo, ni la lactancia. Literatura exclusiva para médicos. No se administre simultáneamente con bebidas alcohólicas.



MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Los eventos adversos que se reportaron con la administración de dosis mayores a las recomendadas fueron similares a los observados con dosis normales. En caso de sobredosificación, de acuerdo con las necesidades se recomienda tratamiento sintomático y medidas generales de sostén.En caso de que exista, se recomienda tratamiento sintomático con medidas de soporte y lavado gástrico; si es necesario, una diuresis forzada aumentará la velocidad de eliminación.Una sesión de hemodiálisis con duración de 3 horas disminuye los niveles plasmáticos en aproximadamente 50%.



REACCIONES ADVERSAS

Los eventos adversos que se reportaron con la administración de dosis mayores a las recomendadas fueron similares a los observados con dosis normales. En caso de sobredosificación, de acuerdo con las necesidades se recomienda tratamiento sintomático y medidas generales de sostén. En caso de que exista, se recomienda tratamiento sintomático con medidas de soporte y lavado gástrico; si es necesario, una diuresis forzada aumentará la velocidad de eliminación. Una sesión de hemodiálisis con duración de 3 horas disminuye los niveles plasmáticos en aproximadamente 50%.



RESTRICCIÓN DE USO

Se carece de estudios bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que no debe ser administrado durante el embarazo y lactancia.



DESCRIPCIÓN

Trivafluc 500/250/37.5 Mg Caja C/4 Tabletas (A)



BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo



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