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QUIMFARMA

Trimetoprima/Sulfametoxazol 80/400 Mg 20 Tabletas Genérico Perrigo

Trimetoprima/Sulfametoxazol 80/400 Mg 20 Tabletas Genérico Perrigo

SKU:7501109763290

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Trimetoprima/Sulfametoxazol 80/400 Mg 20 Tabletas Genérico Perrigo



COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Sulfametoxazol 400 mg. Trimetoprima 80 mg. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.



CONTRAINDICACIÓN

La combinación SULFAMETOXAZOL/TRIMETOPRIMA está contraindicada en presencia de discrasias sanguíneas, hepatopatías graves, insuficiencia renal severa, antecedentes de hipersensibilidad a las sulfas o a la trimetoprima, embarazo, lactancia, lactantes menores de 3 meses de edad y prematuros.



DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral. La dosificación usual de SULFAMETOXAZOL, TRIMETOPRIMA es de dos tabletas cada 12 horas.

En casos de infecciones severas se puede aumentar la dosis a 4 tabletas cada 12 horas.

La dosis recomendada en casos de blenorragia es de 4 tabletas por la mañana y 4 tabletas por la noche durante 2 días. Pacientes con insuficiencia renal:

30 ml/min: 4 tabletas cada 12 h

15/30 ml/min: 2 tabletas cada 12 h

15 ml/min: No se recomienda su administración



HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Se ha observado que la trimetoprima puede llegar a interferir con la prueba de determinación de niveles de metotrexate utilizando la técnica de unión a proteínas competitivas cuando se usa dihidrofolato reductasa para producir la ligadura proteica. Si el metrotexate se cuantifica por radioinmunoensayo no existe interferencia.

La determinación de creatinina cuando se utiliza la prueba de Jaffé, puede resultar en 10% por arriba de los valores normales en presencia de la combinación SULFAMETOXAZOL/TRIMETOPRIMA.



INDICACIÓN TERAPEÚTICA

SULFAMETOXAZOL, TRIMETOPRIMA está indicado en aquellas infecciones causadas por bacterias susceptibles como: estreptococos, estafilococos, neumococos, gonococos, meningococos, Salmonella, Klebsiella, Shigella, Aerobacter, vibrión colérico, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis y Proteus vulgaris. Está indicado para el tratamiento de neumonía causada por Pneumocystis carinii.

De tal forma, SULFAMETOXAZOL, TRIMETOPRIMA puede utilizarse en las siguientes entidades:

Infecciones de piel y tejidos blandos: Furunculosis, dermatitis, abscesos, heridas infectadas, piodermias, quemaduras.

Infecciones oculares: Conjuntivitis, blefaritis.

Infecciones respiratorias: Amigdalitis, faringitis, laringitis, otitis, sinusitis, laberintitis, laringotraqueítis, bronquitis, bronconeumonía, neumonía.

Infecciones del aparato digestivo: Gastroenteritis, enteritis, enterocolitis, colitis.

Infecciones genitourinarias: Cistitis agudas o crónicas, uretritis, pielonefritis, nefritis.

Infecciones generalizadas: Septicemia, sepsis neonatal, peritonitis, aborto séptico.



INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

En pacientes que están siendo tratados con anticoagulantes warfarínicos, fenitoína, metotrexate, hipoglucemiantes orales en combinación con SULFAMETOXAZOL, TRIMETOPRIMA, se deberá ajustar la dosis de aquéllos.

En pacientes seniles que estén en tratamiento con diuréticos tiazídicos, puede aumentar el riesgo de trompocitopenia y púrpura.

En pacientes con tratamiento de anticoagulantes, se deberán realizar pruebas del tiempo de coagulación periódicamente.

SULFAMETOXAZOL, TRIMETOPRIMA puede inhibir el metabolismo hepático de la fenitoína, pudiendo incrementar su vida media en 39%, disminuye asimismo el porcentaje de eliminación de la misma, por ello, cuando se administren conjuntamente estos fármacos deberá tomarse en consideración la posibilidad de obtener efecto incrementado de la fenitoína.

Debido a que las sulfonamidas pueden llegar a desplazar al metotrexate de su ligadura a proteínas séricas, este fármaco puede incrementar sus niveles hemáticos, lo cual deberá ser tomado en cuenta por el clínico.



LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos.



MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Los signos y síntomas de sobredosificación con sulfonamidas son los siguientes: Vómito, mareo, náusea, inconsciencia, somnolencia, cefalea, anorexia y cólicos abdominales.

En caso de sobredosificación se aconseja aplicar medidas generales de soporte: Lavado gástrico, emesis, administración de líquidos por vía oral o parenteral, ventilación adecuada del paciente.

No existe un antídoto específico.



PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

La combinación SULFAMETOXAZOL/TRIMETOPRIMA deberá ser utilizada con precaución en pacientes con daño renal, insuficiencia hepática, deficiencia de folatos (pacientes que están recibiendo tratamiento anticonvulsivante, ancianos, alcohólicos crónicos, desnutridos, con mala absorción intestinal), pacientes con asma bronquial y problemas alérgicos.

Se han presentado casos aislados de hemólisis en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

En el paciente senil puede incrementarse la posibilidad de reacciones adversas, en particular cuando existen complicaciones como alteraciones en la función renal o hepática.

SULFAMETOXAZOL, TRIMETOPRIMA no deberá utilizarse por periodos mayores de 15 días sin que exista vigilancia médica estrecha.



PROPIEDAD FARMACEÚTICA

La combinación sulfametoxazol más trimetoprima cuando se administra por vía oral, se absorbe en forma rápida, por lo que se localizan en sangre las sustancias activas tanto libres como Iigadas a proteínas, además de sus metabolitos.

Posterior a la administración de 80 mg de trimetoprima y 400 mg de sulfametoxazol a voluntarios sanos, la hemoconcentración más elevada es de 1.7 µg/ml de trimetoprima y 28 µg/ml de sulfametoxazol.

El sulfametoxazol se metaboliza principalmente por N4-acetilación y los metabolitos de la trimetoprima son el 1 y 3 - óxido y el 3’- y 4’- hidroxi.

La trimetoprima se liga a proteínas en 40% y el sulfametoxazol en 70%.

La relación farmacocinética entre trimetoprima y sulfametoxazol es de 1 a 5, lográndose hemoconcentraciones terapéuticas de 1 a 3 horas posterior a la administración oral de dosis única de 800 mg de sulfametoxazol y 160 de trimetoprima.

La vida media de eliminación tiene valores de 10 horas para sulfametoxazol y 8 para trimetoprima. La eliminación de SULFAMETOXAZOL, TRIMETOPRIMA se lleva a cabo vía renal por filtración glomerular: la trimetoprima se elimina en 80% y el sulfametoxazol en 60% ambos sin cambios.

SULFAMETOXAZOL, TRIMETOPRIMA es un antimicrobiano bactericida de amplio espectro. Su mecanismo de acción consiste en el bloqueo de dos pasos enzimáticos que catalizan reacciones sucesivas en la biosíntesis del ácido folínico en la bacteria. Este mecanismo de acción no ha permitido la aparición de resistencia bacteriana significativa.



RESTRICCIÓN DE USO

Aun cuando a la fecha no se han realizado estudios controlados del uso de la combinación SULFAMETOXAZOL/TRIMETOPRIMA durante el embarazo y la lactancia, no deberá utilizarse.



DESCRIPCIÓN

G Sulfametoxazol/Trim 80/400 Mg Caja C/20 Tabletas (A)



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