Trental 400 Mg 30 Grageas

Trental 400 Mg 30 Grageas

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Pentoxifilina 400. Excipiente cbp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

PENTOXIFILINA no debe ser utilizado: En pacientes con hipersensibilidad a la pentoxifilina, a otras metil-xantinas o a cualquiera de los excipientes de PENTOXIFILINA.

En pacientes con hemorragia masiva (debido al riesgo de aumento de la hemorragia).

En pacientes con hemorragia retiniana extensa (debido al riesgo de aumento de la hemorragia).

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Administración: La dosis usual es de una tableta de PENTOXIFILINA 400 mg, dos a tres veces al día.

Las tabletas deben ingerirse sin masticarse, durante o inmediatamente después de las comidas, con una cantidad suficiente de líquido (aproximadamente ½ vaso).

En caso de tránsito gastrointestinal acelerado por uso de laxantes, diarrea o acortamiento quirúrgico del intestino, ocasionalmente pueden excretarse fragmentos residuales de la tableta, por lo que debe indicarse al paciente que informe a su médico si manifiesta tal alteración.

Poblaciones especiales: No se tiene experiencia sobre la utilización de pentoxifilina en niños.

En pacientes con deterioro severo de la función hepática, es necesario reducir la dosis según la tolerancia individual.

En pacientes con deterioro de la función renal (depuración de creatinina inferior a 30 ml/min), se recomienda reducir la dosis en aproximadamente 30 a 50%, dependiendo de la tolerancia del paciente.

El tratamiento debe iniciarse con dosis bajas en pacientes hipotensos o con circulación inestable, o con riesgo de disminución de la presión arterial (por ejemplo, pacientes con enfermedad coronaria severa o estenosis significativa de los vasos que irrigan el cerebro); en estos casos, la dosis debe aumentarse gradualmente.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Puede presentarse elevación de las transaminasas.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

• Enfermedad arterial periférica oclusiva (EAPO) y alteraciones arteriovenosas, de origen arteriosclerótico o diabético (como por ejemplo, claudicación intermitente o dolor en reposo).

• Alteraciones tróficas de la piel (como úlcera de miembros inferiores y gangrena).

• Enfermedad vascular cerebral y manifestaciones concomitantes, como dificultad en la concentración, alteraciones de la memoria, vértigo, estados isquémicos y posapopléjicos.

• Trastornos circulatorios oculares o del oído interno, asociados a procesos vasculares degenerativos y alteraciones de la vista o el oído.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance

de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

No se use en el embarazo, la lactancia, ni en menores de 18 años.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Los síntomas iniciales de una sobredosis aguda con pentoxifilina pueden ser náuseas, vértigo, taquicardia o caída de la presión arterial. Además puede presentarse fiebre, agitación, bochornos, pérdida del conocimiento, arreflexia, convulsiones tónico-clónicas y, como signo de hemorragia gastrointestinal, vómito en posos de café.

No se conoce un antídoto específico para la pentoxifilina. Si la ingestión es reciente, se puede intentar evitar una mayor absorción sistémica a través de la eliminación primaria del fármaco mediante lavado gástrico, o del retraso de su absorción (con la administración de carbón activado).

El tratamiento de la sobredosis aguda y la prevención de las complicaciones puede requerir un monitoreo médico específico e intensivo, así como medidas terapéuticas.

Además de medidas generales para tratar la sobredosis, se deberá prestar atención especial a la presión sanguínea. En caso de hipotensión, se debe aplicar un expansor de plasma y mantener la vía respiratoria permeable. Puede utilizarse diazepam para revertir estados convulsivos.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Ante los primeros signos de una reacción anafiláctica/anafilactoide, PENTOXIFILINA debe ser descontinuado y se debe informar al médico tratante.

Es necesario vigilar cuidadosamente a los pacientes con:

• Arritmias cardiacas severas (riesgo de empeoramiento de la arritmia).

• Infarto del miocardio (aumento del riesgo preexistente de arritmias cardiacas y caída de la presión arterial).

• Hipotensión (riesgo de efecto aditivo hipotensor).

• Deterioro de la función renal (depuración de creatinina menor 30 ml/min) (riesgo de acumulación y aumento del riesgo de reacciones adversas).

• Deterioro severo de la función hepática.

• Tendencia incrementada de hemorragias.

• Tratamiento concomitante de pentoxifilina con antagonistas de la vitamina K o inhibidores de la agregación plaquetaria.

• Tratamiento concomitante de pentoxifilina con medicamentos antidiabéticos.

• Tratamiento concomitante de pentoxifilina con ciprofloxacino.

• Tratamiento concomitante con pentoxifilina y teofilina.

RESTRICCIÓN DE USO

La experiencia sobre el uso de PENTOXIFILINA durante el embarazo es insuficiente, por lo que no debe utilizarse durante esta etapa.

La pentoxifilina pasa a la leche materna en cantidades muy pequeñas. Dado que la experiencia de su uso en estos casos es insuficiente, el médico debe evaluar la relación riesgo/beneficio antes de administrar pentoxifilina durante la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Trental 400 Mg Caja C/30 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo