Tradol 50 Mg 3 Frasco Ámpula 1 Ml

Tradol 50 Mg 3 Frasco Ámpula 1 Ml

COMPOSICIÓN

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 50 mgVehículo cbp 1 mL.

CONTRAINDICACIÓN

TRADOL® Solución está contraindicado:

– En la hipersensibilidad a la sustancia activa o cualquiera de los excipientes.

– En las intoxicaciones agudas con alcohol, hipnóticos, analgésicos, opioides y psicotrópicos.

– Pacientes que estén recibiendo inhibidores de la MAO o que los hayan recibido en el transcurso de las últimas dos semanas (véase sección Interacciones medicamentosas y de otro género).

– En Pacientes con epilepsia que no esté adecuadamente controlada.

– Para el uso como tratamiento del retiro de narcóticos.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado a la fecha.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Tratamiento de dolor de intensidad moderada a severa.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance ni a la vista de los niños. No se use durante el embarazo y la lactancia. El empleo de este medicamento puede alterar la capacidad de reacción, por lo que si presenta somnolencia y mareo no maneje vehículos ni opere maquinaria. No se administre a pacientes con antecedentes de crisis convulsivas. No se administre a menores de 1 año. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. Consérvese a no más de 30°C y en lugar seco. Literatura exclusiva para médicos. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mxGRÜNENTHAL DE MÉXICO, S.A. de C.V.Periférico Sur No. 5991, Col. Arenal TepepanC.P. 14610, Tlalpan, Ciudad de México, México.Reg. Núm. 210M88, SSA IV183300423B0053TRADOL® Marca Registrada por Grünenthal GmbH

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Síntomas: En principio, en caso de intoxicación con Clorhidrato de Tramadol se esperan síntomas similares a los de otros analgésicos de acción central (opioides). Éstos incluyen en particular, miosis, vómito, colapso cardiovascular, trastornos de la conciencia hasta el coma, convulsiones y depresión respiratoria hasta el paro respiratorio.Tratamiento: Se deben observar las normas generales para casos de emergencia consistentes en mantener despejadas las vías respiratorias (¡aspiración!), mantener la respiración y circulación según el cuadro sintomatológico. En caso de depresión respiratoria se debe utilizar la naloxona como antídoto. En experimentos con animales, naloxona no ha demostrado tener efecto en las convulsiones. En estos casos debería administrarse diazepam por vía intravenosa.En el caso de una intoxicación con medicamentos orales, una descontaminación gastrointestinal con carbón activado o mediante un lavado gástrico sólo se recomienda dentro de 2 horas después de la toma de Tramadol. La descontaminación gastrointestinal en un momento más tarde puede ser útil en el caso de una intoxicación con cantidades excepcionalmente grandes o formulaciones de liberación prolongada.Mediante hemodiálisis o hemofiltración se eliminan cantidades mínimas de Tramadol sérico. Por lo tanto, el tratamiento de la intoxicación aguda con TRADOL® mediante hemodiálisis o hemofiltración únicamente no es adecuado para la desintoxicación.

RESTRICCIÓN DE USO

Estudios con Tramadol en animales revelaron a muy altas dosis, efectos en el desarrollo de los órganos, la osificación y mortalidad neonatal. Tramadol atraviesa la barrera placentaria. No se dispone de evidencias adecuadas acerca de la seguridad de Tramadol en el embarazo humano. Por lo tanto, Tramadol no debe ser utilizado en mujeres embarazadas.Administrado antes o durante el parto, Tramadol no afecta la contractilidad uterina. En el neonato puede inducir alteraciones de la frecuencia respiratoria que generalmente no tienen relevancia clínica. El uso crónico durante el embarazo puede ocasionar síntomas de abstinencia neonatal.Lactancia: Durante el periodo de la lactancia, aproximadamente 0.1% de la dosis materna se secreta a la leche.Se recomienda no administrar Tramadol durante el periodo de lactancia. Tras la administración de una dosis única de Tramadol normalmente no es necesario interrumpir la lactancia.Fertilidad: La vigilancia postcomercialización no sugiere un efecto del Tramadol en la fertilidad. Estudios realizados en animales no mostraron un efecto de Tramadol en la fertilidad.

DESCRIPCIÓN

Tradol 50/1 Mg/Ml 1 Ml C/3 Ampolletas