Judith Moreno
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Topifort 0.05% Tubo 30 G
Cada 100 g de CREMA contienen: Propionato de clobetasol 0.05 g Excipiente, c.b.p. 100 g.
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Los corticoesteroides pueden reportar resultados falsos-negativos, en las pruebas de azul de nitro tetrazolio para infecciones bacterianas.
TOPIFORT® Crema al 0.05%, está indicada para el tratamiento de manifestaciones agudas de dermatosis inflamatorias resistentes a esteroides de baja potencia, acompañadas de manifestaciones moderadas y severas como prurito intenso, dermatitis atópica resistente, eczema, psoriasis, liquen escleroso y pénfigo vulgar.
No se conocen hasta la fecha interacciones medicamentosas entre otros medicamentos y los esteroides tópicos.
En caso de presentarse reacciones de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, suspender el tratamiento.
En caso de presentarse alteraciones sistémicas por sobredosis, se debe retirar gradualmente el esteroide y restaurar la función normal del eje hipotalámico-hipofisiario-suprarrenal.
En caso de ingesta accidental, debe valorarse la posibilidad de inducir el vómito o de realizar lavado gástrico y vigilar el funcionamiento endocrino.
En los pacientes que requieran tratamientos prolongados, debe realizarse una supervisión estrecha para detectar oportunamente reacciones adversas.
En caso de empeoramiento paradójico de la dermatitis, suspender el medicamento.
Se debe evitar la administración de corticoesteroides tópicos cutáneos cuando el paciente esté recibiendo esteroides oftálmicos, debido a que se ha observado el desarrollo temprano de glaucoma.
No es recomendable su uso en el área periorbitaria, ya que puede incrementar la incidencia de glaucoma.
En caso de su aplicación en el área facial, la incidencia de reacciones secundarias locales puede ser mayor.
El uso en niños menores de 12 años, no es recomendable. En caso de ser utilizado, vigilar estrechamente al paciente, para detectar oportunamente la presencia de reacciones adversas. La administración de estos medicamentos a largo plazo y con dosis altas en niños, puede afectar el crecimiento y maduración ósea.
Pacientes bajo tratamiento con esteroides tópicos, en caso de presentar infecciones cutáneas por hongos y bacterias se recomienda utilizar un antibiótico o antifúngico de manera concomitante, si el cuadro no mejora suspender el esteroide. No se recomienda su uso en acné, rosácea y dermatitis peribucal.
Debe evitarse el uso del clobetasol durante el embarazo, en especial durante el primer trimestre, a menos que el beneficio supere el posible riesgo sobre el producto.
Se han detectado mínimas cantidades de clobetasol en la leche materna, motivo por lo que no se sugiere uso durante la lactancia.