Tobradex 0.3/0.1 G 3.5 G Ung

Sustancia activa: Dexametasona / Tobramicina

COMPOSICIÓN

Cada 100 g de ungüento contienen: tobramicina 0,3 g, dexametasona 0,1 g, excipiente cbp 100 g.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Está contraindicado en herpes simple, queratitis dendrítica, vaccinia, varicela y en otras enfermedades virales de la córnea y conjuntiva, infecciones micóticas del ojo, enfermedades micóticas de otras estructuras oculares.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oftálmica. Suspensión: en infecciones leves instilar 1-2 gotas cada cuatro o seis horas; durante las primeras 24 a 48 horas. La dosis puede ser incrementada a 1-2 gotas cada dos horas y deberá ir disminuyendo gradualmente hasta garantizar la desaparición de los síntomas. Ungüento: en infecciones leves, aplicar en el saco conjuntival de 2 a 3 veces al día, hasta que se presente mejoría. En infecciones severas, aplicar 3 a 4 veces al día, hasta que se presente mejoría.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

La tobramicina puede alterar el resultado de cultivos bacteriológicos tomados de la superficie ocular.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

TOBRADEX® Suspensión y Ungüento oftálmicos están indicados en el tratamiento de los procesos infecciosos que cursan con inflamación de la conjuntiva palpebral, bulbar, córnea, segmento anterior del ojo, en uveítis crónica anterior, daño corneal y como profiláctico en la inflamación/infección postquirúrgica. El principal uso de la terapia combinada es en condiciones inflamatorias en las cuales existe un alto riesgo de infección secundaria (trauma ocular [incluyendo cirugía], penetración de cuerpo extraño o sustancia extraña o quemadura química, por radiación o térmica). La tobramicina es activa contra cepas susceptibles de Staphylococcus, incluyendo S. aureus, S. epidermidis (coagulasa positivo y coagulasa negativo), y cepas resistentes a la penicilina, Streptococcus, incluyendo especies del grupo A (especies betahemolíticas), especies no hemolíticas y Streptococcus pneumoniae. La tobramicina también es activa contra Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae y H. aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginicola) y algunas especies de Neisseria. El componente alcohol dexametasona controla la respuesta inflamatoria.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Vigilar las concentraciones totales en suero si se administra tobramicina por vía tópica en combinación con antibióticos aminoglucósidos sistémicos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Agitar antes de usar.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

El uso prolongado de esteroides puede provocar glaucoma, daño al nervio óptico, defectos en el campo de la visión y formación de catarata posterior. La sobredosificación de tobramicina se manifiesta con queratitis punteada, eritema, lagrimeo excesivo, edema y prurito y su manejo es con lavado mecánico de los ojos con agua estéril. En caso de ser ingerido, es necesario administrar líquidos para que se diluya.

REACCIONES ADVERSAS

Reacciones secundarias pueden ocurrir con la combinación antibiótico/esteroide y pueden ser atribuidas al esteroide, al antibiótico o a la combinación. Estas reacciones se han presentado en tan sólo el 4% de los pacientes y pueden ser hipersensibilidad ocular, prurito palpebral, lagrimeo, inflamación de los párpados, dolor ocular y eritema conjuntival. Si se administra tobramicina tópica ocular concomitantemente con antibióticos aminoglucósidos sistémicos, se debe tomar la precaución de controlar las concentraciones totales en suero, ya que pueden presentarse alteraciones del equilibrio, sordera y/o lesiones renales. Algunas reacciones se pueden presentar por la acción del esteroide, así como por el uso prolongado y puede favorecer el aumento en la presión intraocular y la posible aparición de glaucoma.

RESTRICCIÓN DE USO

En estudios realizados con TOBRADEX®, sólo deberá ser usada cuando el beneficio justifique el riesgo potencial del feto. No se conoce si TOBRADEX® es excretado por la leche materna; esta situación deberá considerarse para discontinuar la lactancia temporalmente mientras se esté utilizando TOBRADEX® Suspensión oftálmica.

DESCRIPCIÓN

Tobradex Ungüento 1/30 Mg Tubo C/35 Gr

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo