Tiamidexal Sin Jeringa 3 Frasco Ámpula 3 Ml

Sustancia activa: Cianocobalamina 10 000mcg / Tiamina 200mg / Dexametasona 4mg

COMPOSICIÓN

Solución (Inyectable). Cada frasco ámpula ámbar contiene: Cianocobalamina (Vitamina B12) 10,000 mg. Clorhidrato de tiamina (Vitamina B1) 200 mg. Vehículo cbp 2 mL. Cada ampolleta ámbar contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 4 mg de fosfato de dexametasona. Vehículo cbp 1 mL

CONTRAINDICACIÓN

Personas hipersensibles a los componentes de la fórmula, así como hipersensibilidad al cobalto o cianuro. Policitemia Vera. Infecciones micóticas sistémicas, úlcera gastroduodenal activa, infecciones virales, glaucoma, hipertensión arterial, insuficiencia hepática grave, psicosis grave, estados convulsivos, diabetes mellitus, tuberculosis activa, insuficiencia cardiaca, osteoporosis, estados iniciales de la atrofia del nervio óptico, administración concomitante de vacunas vivas, atenuadas o inactivadas de virus y bacterias.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía Intramuscular profunda. Dosis: Aplicar cada 24 horas. Mezclar el contenido del frasco ámpula (vitaminas B1 y B12) con el de la ampolleta (dexametasona). No administrar por más de 5 días. No se requieren ajustes a la dosificación en insuficiencia renal y diálisis.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Se ha reportado que la tiamina da falsos positivos cuando se emplea el método de fosfotungstato para la determinación del ácido úrico, y en la prueba de la mancha de orina con el reactivo de Ehrlich para urobilinógeno. También hay reportes que altas dosis de tiamina interfieren con la determinación espectrofotométrica de Schich y Waxler, en la determinación de concentraciones séricas de teofilina. Por la dexametasona, al igual que otros corticoides pueden darse falsos incrementos en la prueba Abbot TDx para digoxina.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

La combinación de dexametasona con vitaminas neurótropas, esta indicado en el tratamiento a corto plazo de trastornos neuríticos, reumáticos y traumáticos en los que se requiere una rápida respuesta antiinflamatoria como en: artritis, gota aguda, tenosinovitis, tendinitis, neuralgias intercostales, ciática, radiculitis, síndrome cervical, hernia de disco intervertebral, mialgias, lumbalgia, bursitis, epicondilitis; postquirúrgico, ortopédico y articular, postraumatismo osteoarticular y periarticular.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Dexametasona: Fármacos que disminuyen su efecto: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína. Fármacos que aumentan su efecto: Anticonceptivos orales. Fármacos que disminuyen su efecto por la dexametasona: Fenitoína, bloqueadores neuromusculares (alcuronium, cisatracurium, doxacurium, galamina), praziquantel, antidiabéticos (glipizida, glibenclamida, insulina). Fármacos que aumentan sus efectos adversos por la dexametasona: Albendazol, aspirina. Cianocobalamina: El cloranfenicol puede disminuir la respuesta hematopoyética de la vitamina B12. La vitamina C puede disminuir la cantidad de vitamina B12 disponible en el suero y los sitios de almacenamiento en el cuerpo, desconociéndose el origen de esta interacción. El omeprazol, la colchicina y el ácido aminosalicílico pueden disminuir la absorción de la vitamina B12. Tiamina: Se ha reportado que la tiamina puede aumentar el efecto de los agentes bloqueadores neuromusculares, su importancia clínica es desconocida.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre durante la lactancia. En caso de embarazo consulte a su médico. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. No se administre si la solución contiene partículas en suspensión o sedimentos. No se administre si el cierre ha sido violado. No se administre si la solución contiene particulas en suspensión o sedimentos. Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx, farmacovigilancia@silanes.com.mx y al teléfono: 01-800-701-8470.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Dexametasona: Los reportes de toxicidad aguda posteriores a la administración de glucocorticoides son raros. Ante la eventualidad de una sobredosificación no se dispone de un antídoto específico. Está indicada la terapia sintomática y de sostén. Vitaminas: Con respecto a las vitaminas hidrosolubles tiamina y cianocobalamina, no se ha reportado riesgo con respecto a sobredosificación.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

La administración de TIAMIDEXAL® es de suma utilidad para el control inicial de trastornos inflamatorios osteoarticulares y musculares, en donde se desea un efecto rápido. Sin embargo, debido a la dexametasona, no se recomienda continuar su uso por períodos mayores de 5 días. Se debe tener precaución al administrar TIAMIDEXAL® en: Pacientes con antecedentes ulcerosos, ya que los glucocorticoides aumentan las secreciones gástricas, sobre todo de ácido clorhídrico (y en menor grado de pepsina) por efecto vagal, diabetes manifiesta o antecedentes familiares de la misma, insuficiencia renal, colitis ulcerosa inespecífica, hipertensión arterial, osteoporosis, miastenia gravis, diverticulitis, inestabilidad emocional o tendencias psicóticas y pacientes con infecciones latentes o intercurrentes.

REACCIONES ADVERSAS

La mayoría de los efectos adversos que se presentan con los glucocorticoides rara vez se manifiesta con TIAMIDEXAL® debido a la corta duración del tratamiento (5 días como máximo) recomendado. Es conocido que los tratamientos con corticosteroides con duración menor a tres semanas, difícilmente se acompañan de efectos secundarios de importancia. Puede presentarse úlcera gástrica o duodenal, insomnio, irritabilidad, nerviosismo, euforia, rash, vómito y esporádicamente choque anafiláctico. En cualquier etapa del tratamiento y a cualquier dosis puede presentarse miopía. Pueden estar presentes: debilidad muscular, reducción de la masa muscular y osteoporosis. Hay reporte de necrosis avascular o aséptica de la cabeza del fémur o húmero, lesiones que son más frecuentes con dosis altas y sostenidas por largo tiempo, aunque también con dosis bajas y por periodos de tiempo corto. La eventualidad de perforación o hemorragia gastrointestinal están relacionadas con el tiempo y la dosis administrada. Pancreatitis (sumamente rara su presentación y es dependiente de la dosis), distensión abdominal y esofagitis ulcerosa. En personas hipersensibles a la Tiamina y/o Cianocobalamina, puede provocar reacciones de hipersensibilidad o alergia y en algunas personas shock anafiláctico. Por su contenido de Tiamina, se puede presentar enrojecimiento en cara, náusea, vómito, rash y diarrea que son transitorios y no obligan a suspender el medicamento. Puede presentarse dolor en el sitio de la inyección.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: No debe administrarse en esta etapa, hay reportes de disminución del peso del producto sin presentar alteraciones congénitas. De ser necesario su empleo, valorar la relación riesgo/beneficio y no administrarlo por más de 5 días. Lactancia: No emplear el producto ya que la dexametasona se elimina en escasa cantidad en forma activa en la leche y puede alterar el crecimiento o interferir con la producción endógena de corticosteroides del lactante.

DESCRIPCIÓN

Tiamidexal 100002004 Mg C/3 Jeringa Prellenada

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo