Threchop 20 Tabletas Genérico Collins

Threchop 20 Tabletas Genérico Collins

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Carbon Activado 200 mg. Diyodohidroxiquinoleina 200 mg. Furazolidona 50 mg. Homatropina 2 mg. Excipiente 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad al medicamento. Mujeres con embarazo a término o en casos de infarto reciente. En deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, por el riesgo de que desencadene anemia hemolítica. En insuficiencia hepática, con intolerancia al yodo, neuropatía óptica preexistente y en disfunción tiroidea. Contraindicado en pacientes sometidos a tratamiento a base de la monoaminooxidasa. La homatropina está contraindicada en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, estenosis pilórica, obstrucción intestinal, ileo paralítico, colitis ulcerosa, estenosis de la vía urinaria y miastenia gravis.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Pueden presentarse alteraciones de algunas pruebas funcionales de glándula tiroides.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

THRECHOP es un antidiarreico, bactericida específico y amebicida con efecto antiespasmódico que ejerce amplio espectro de actividad contra gérmenes sensibles, así como en casos de giardiasis, tifoidea, paratifoidea y para el tratamiento de la amebiasis intestinal sintomática y portadores asintomáticos de quistes amebianos. Entre los gérmenes patógenos sensibles al medicamento se encuentran diversas especies y cepas de Salmonella, Shigella, Proteus, E. coli, Streptococcus, Staphylococcus y Enterococcus: Vibrio cholerae.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

THRECHOP puede potenciar el efecto de los inhibidores de la MAO, de los antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, sedantes y simpaticomiméticos. Puede dar lugar a una reacción tipo disulfiram cuando se administra conjuntamente con bebidas alcohólicas.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre en niños menores de 6 años. No se administre simultáneamente con bebidas alcohólicas. No se administre durante el embarazo y la lactancia.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se han reportado casos de sobredosificación o ingesta accidental. En caso de que esto ocurriera, se recomienda vaciamiento y/o lavado gástrico lo antes posible tras la ingestión del medicamento.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Durante el tratamiento no deberán ingerirse bebidas alcohólicas. La administración de furazolidona puede tornar el color de la orina a anaranjado o rojizo oscuro.

REACCIONES ADVERSAS

Ocasionalmente, náuseas, vómito, erupción cutánea (urticaria), cefalea. Estas molestias desaparecen al suspender el tratamiento. Fiebre, dermatitis, prurito anal, agranulocitosis, malestar abdominal, diarrea, elevación de los niveles séricos de yodo proteico, atrofia óptica, hipertrofia tiroidea y furunculosis.

RESTRICCIÓN DE USO

No se administre durante el primer trimestre del embarazo, al término del mismo ni durante la lactancia.

DESCRIPCIÓN

G Furazolidona/Diyo/Caol 100/625/50 Mg Caja C/20 Tabletas