Terramicina Oftálmico Ungüento 10 G

Sustancia activa: Oxitetraciclina 0.005g / Polimixina B 10 000U

COMPOSICIÓN

Ungüento: Cada gramo contiene: Clorhidrato de Oxitetraciclina equivalente a 0.005 g de Oxitetraciclina Sulfato de Polimixina B equivalente a 10,000 U de Polimixina B Excipiente cbp 1000 g

CONTRAINDICACIÓN

Este medicamento está contraindicado en personas que han demostrado hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Oftálmica.

En el caso de las preparaciones oftálmicas de oxitetraciclina u Oxitetraciclina con Polimixina se administra una pequeña cantidad (aproximadamente 1 cm) del ungüento. La preparación deberá ser instilada o aplicada dentro del saco conjuntival del párpado inferior 4 a 6 veces al día hasta que la infección haya cedido y la curación sea completa. Esto puede tomar de un día a varias semanas, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección. En la blefaritis, se deberán remover las escamas y costras antes de aplicar la medicación. Para la profilaxis, se sigue el mismo procedimiento el día antes de la operación y se continúa durante varios días después de la misma.

Se deberá instruir al paciente para que evite la contaminación de la punta del tubo al aplicarse el ungüento.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado hasta la fecha.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Las preparaciones oftálmicas de oxitetraciclina y oxitetraciclina con polimixina B están indicadas en el tratamiento de infecciones oculares superficiales que afectan la conjuntiva y/o la córnea y son causadas por microorganismos susceptibles.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se conocen interacciones con la oxitetraciclina oftálmica.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Su uso en el embarazo y la lactancia queda bajo responsabilidad del médico tratante.

ANTIBIÓTICO: El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana.

Reporte sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

PFIZER, S.A. de C.V.

Km 63 Carretera México-Toluca

Zona Industrial C.P. 50140,

Toluca, Edo. de México.

Reg. Núm. 48978, SSA IV

163300415Q0011

Fecha de Autorización de IPP: 09 Mayo del 2016

®Marca Registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se han reportado casos de sobredosis con la aplicación tópica de oxitetraciclina.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Al igual que con otras preparaciones antibióticas, la oxitetraciclina puede ocasionar el crecimiento excesivo de microorganismos no susceptibles, incluidos los hongos. La constante observación del paciente es esencial para descartar esta posibilidad. Si durante el tratamiento aparecen nuevas infecciones debidas a bacterias u hongos no susceptibles, se deberán tomar las medidas apropiadas del caso.

La aplicación tópica de oxitetraciclina u oxitetraciclina con polimixina B deberá ser complementada con la administración sistémica cuando las infecciones sean graves o no respondan a la terapia tópica sola.

Efectos sobre la capacidad de conducir vehículos y operar maquinaria: No es de esperar que las preparaciones tópicas de oxitetraciclina tengan influencia sobre la capacidad de conducir vehículos y operar maquinaria. Sin embargo, inmediatamente después de la aplicación de la presentación oftálmica, se puede producir un periodo breve de disminución de la agudeza visual.

REACCIONES ADVERSAS

Trastornos del sistema inmunológico: Hipersensibilidad.

Trastornos del sistema nervioso: Sensación de ardor.

Trastornos oculares: Aumento del lagrimeo.

Piel y Tejido subcutáneo: Dermatitis por contacto.

Trastornos generales y en el lugar de administración: Sensación de cuerpo extraño.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Véase Precauciones generales o Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: Hasta el momento no se han realizado estudios controlados usando tetraciclinas tópicas en mujeres embarazadas. El uso de tetraciclinas sistémicas en mujeres embarazadas ha provocado el retraso del desarrollo y del crecimiento óseo en el feto. No obstante, las tetraciclinas tópicas podrán ser usadas durante el embarazo únicamente cuando los posibles beneficios sobrepasen los potenciales riesgos.

Lactancia: Se desconoce si las tetraciclinas aplicadas por la vía tópica se distribuyen en la leche materna. Las tetraciclinas se distribuyen en la leche materna después de su administración sistémica. Debido al potencial de reacciones adversas graves en lactantes, la decisión de suspender la lactancia o el medicamento deberá tomar en consideración la importancia del tratamiento para la madre.

Uso en niños: La administración sistémica de tetraciclinas durante el desarrollo dental (segunda mitad del embarazo, primera infancia, y niños de hasta 8 años de edad), puede causar decoloración permanente de los dientes y retraso del desarrollo del esqueleto. Asimismo, se ha consignado hipoplasia del esmalte.

Aunque es poco probable que estos efectos se presenten tras la aplicación tópica de tetraciclinas debido a las bajas dosis utilizadas, será preciso tomar en cuenta la posibilidad de que dichos efectos puedan ocurrir.

DESCRIPCIÓN

Terramicina Ungüento Oftalmico 0.005/10000 G/Ml Tubo C/10 Gr

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo