Temerit Kox 5 Mg / 12.5 Mg 14 Tabletas

Temerit Kox 5 Mg / 12.5 Mg 14 Tabletas

COMPOSICIÓN

Cada tableta de TEMERIT KOX (5/12.5 contiene: Clorhidrato de Nebivolol equivalente a 5 mg de Nebivolol Hidroclorotiazida 12.5 mg Excipiente cbp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Hipersensibilidad a otras sustancias derivadas de sulfonamida (ya que la Hidroclorotiazida es un derivado de sulfonamida). Insuficiencia hepática o función hepática alterada. Anuria, insuficiencia renal grave (depuración de creatinina 30 ml/min). Insuficiencia cardiaca aguda, shock cardiogénico o episodios de descompensación de la insuficiencia cardiaca que requieran tratamiento inotrópico intravenoso. Enfermedad del seno, incluyendo bloqueo seno-atrial. Bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado (sin marcapasos). Bradicardia (frecuencia cardiaca inferior a 60 latidos/minuto previo al inicio de la terapia). Hipotensión (presión arterial sistólica 90 mm Hg). Alteraciones graves de la circulación periférica. Antecedentes de broncoespasmo y asma bronquial. Feocromocitoma no tratado. Acidosis metabólica. Hipopotasemia refractaria, hipercalcemia, hiponatremia e hiperuricemia sintomática. No se use en el embarazo y la lactancia.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

TEMERIT KOX está indicado en el tratamiento de la Hipertensión arterial (HTA), especialmente indicado en pacientes previamente tratados en monoterapia y que no han conseguido un adecuado control de la presión arterial (PA) como tratamiento de inicio en pacientes con HTA grados 1 y 2 con riesgo cardiovascular (CV) moderado o alto.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Prohibida la venta fraccionada del producto. Este medicamento puede producir mareos o fatiga y afectar el estado de alerta, por lo que no deberá conducir vehículos automotores ni maquinaria pesada durante su uso. No se use en el embarazo y la lactancia. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Consérvese la caja bien cerrada. Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y ucfarmacovigilancia@sanfer.com.mx

DESCRIPCIÓN

Temerit 5/125 Mg Caja C/14 Tabletas