Telmisartán 40 Mg 30 Tabletas Genérico Ultra Lab

Telmisartán 40 Mg 30 Tabletas Genérico Ultra Lab

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Telmisartán 40 mg. Excipiente cbp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. Embarazo y lactancia.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Se administra por vía oral.

? Hipertensión: La dosis inicial es de 40 mg una vez al día. Si se considera necesario, la dosis puede incrementarse hasta 80 mg. En algunos casos la dosis de 20 mg de telmisartán resulta eficaz.

? Poblaciones especiales:

Niños: La seguridad y eficacia en esta población no ha sido establecida.Insuficiencia renal: No se requiere ajustar la dosis inicial en esta población. La tensión arterial de los pacientes hemodializados debe ser monitoreada para evitar la hipotensión ortostática durante la terapia.Insuficiencia hepática: Debe utilizarse la dosis más baja en pacientes con insuficiencia hepática (clases de Child Pugh A y B). La dosis máxima es de 40 mg/día administrada en una dosis única.Ancianos: No se requiere ajustar la dosis inicial en esta población.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Durante la terapia con telmisartán pueden presentarse alteraciones renales progresivas incluyendo insuficiencia renal aguda.Todos los pacientes que están iniciando con la terapia deben tener un panel de electrólitos basales (sodio sérico, potasio, bicarbonato total), nitrógeno ureico en sangre y creatinina previo al uso de telmisartán y una nueva verificación de la creatinina y potasio sérico 2 y 4 semanas después del inicio de la terapia.Los pacientes sin factores de riesgo para disfunción renal deben ser monitoreados cada 3 o 6 meses durante la terapia de mantenimiento estable y en los pacientes con riesgo (insuficiencia cardiaca congestiva, diabetes mellitus, pacientes con terapia diurética, estenosis de la arteria renal, alteración renal preexistente) está indicado el monitoreo semanal de potasio y creatinina. Así se deberán hacer los ajustes a la dosis de telmisartán.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Telmisartán es un antihipertensivo. Se utiliza en el tratamiento de la hipertensión arterial.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

El uso concomitante de telmisartán e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina puede incrementar el riesgo de presentar reacciones adversas, es decir, hipotensión, síncope, hipercalemia, cambios en la función renal incluso insuficiencia renal aguda. En especial, el uso de telmisartán y ramipril puede incrementar el riesgo de disfunción renal. El uso de diuréticos ahorradores de potasio adicionado a la terapia con telmisartán puede ocasionar hipercalemia.La administración conjunta con Digoxina incrementa el riesgo de toxicidad del digitálico (náuseas, vómito, arritmias).Telmisartán puede incrementar las concentraciones plasmáticas de litio.La efectividad de telmisartán puede verse disminuida si se administran antiinflamatorios no esteroideos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo, en la lactancia ni en niños menores de 12 años. Su venta requiere receta médica.Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@penipot.com.mxDistribuido por: ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO, S. A. de C. V. Las Flores No. 56, Col. La candelaria,C.P. 04380, Deleg. Coyoacán, CDMX, México.Hecho en México por:Laboratorios Pisa, S. A. de C. V.Av. Miguel Ángel de Quevedo No. 555,Col. Romero de Terreros, C.P. 04310 Deleg. Coyoacán, CDMX, México.Reg. Núm. 056M2013 SSA IV

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se tienen datos de intoxicaciones por telmisartán.La hipotensión sintomática y la taquicardia podrían ser los síntomas clínicos más tempranos de toxicidad con telmisartán. En caso de hipotensión sintomática, deben instituirse medidas generales de soporte.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: Su uso durante el embarazo está contraindicado. Los medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina pueden causar daño e incluso muerte al producto.Lactancia: Se desconoce si telmisartán es excretado en la leche humana y su potencial de efectos adversos, por lo que su uso durante la lactancia no se recomienda.

DESCRIPCIÓN

G Telmisartan 40 Mg Caja C/30 Tabletas