Tazocin EF 4/0.500 G Solución Inyectable Frasco Ámpula

Tazocin EF 4/0.500 G Solución Inyectable Frasco Ámpula

COMPOSICIÓN

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica equivalente a de piperacilina 4.0 g Tazobactam sódico equivalente a de tazobactam 0.5 g

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a penicilinas, cefalosporinas, o inhibidores de ß-lactamasas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

a penicilina puede interferir en algunas pruebas diagnosticas, como la de glucosa en orina con sulfato de cobre; la prueba de la antiglobulina directa (Coomb) y algunas pruebas para proteínas urinarias o séricas.

Las penicilinas pueden interferir en las pruebas que utilizan bacterias, por ejemplo la prueba de Guthrie para fenilcetonuria, que emplea Bacillus subtilis.

Hay reportes de resultados falsos positivos utilizando la prueba de laboratorios Bio-Rad Platelia Aspergillus EIA en pacientes recibiendo Piperacilina/Tazobactam, en quienes se encontró posteriormente que se encontraban libres de infección por Aspergillus. Se han reportado reacciones cruzadas con Polisacáridos No-Aspergillus y polifuranosas con la prueba de laboratorios Bio-Rad Platelia Aspergillus EIA. Por lo tanto, se deberán interpretar con precaución y confirmar por otros medios diagnósticos los resultados positivos de las pruebas en pacientes recibiendo Piperacilina/Tazobactam.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre si el cierre ha sido violado. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. Léase el instructivo anexo. Si no se administra todo el contenido del producto deseche el sobrante. Literatura exclusiva para médicos.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Se han reportado casos de sobredosis, y los eventos adversos que se presentan son náuseas, vómito y diarrea; aunque estos síntomas también se han reportado con el uso de las dosis recomendadas.

Los pacientes pueden presentar excitabilidad neuromuscular o convulsiones si se administra una dosis mayor que la recomendada por vía intravenosa (particularmente en presencia de insuficiencia renal).

El tratamiento debe ser sintomático y de soporte de acuerdo con la presentación clínica de cada caso.

Cuando se presente un caso de intoxicación se deberá practicar hemodiálisis para eliminar la Piperacilina/Tazobactam. La diálisis peritoneal no es útil para tal fin.

Debido al contenido de sodio de la forma inyectable, se deberán vigilar los electrólitos séricos.

RESTRICCIÓN DE USO

Estudios en ratones y ratas no han demostrado ningún efecto embriotóxico o teratogénico de la combinación de Piperacilina/Tazobactam. No existen estudios adecuados y bien controlados con la combinación de Piperacilina/Tazobactam o con piperacilina sola o tazobactam solo en mujeres embarazadas. La piperacilina y el tazobactam cruzan la barrera placentaria, por lo cual las mujeres embarazada sólo deberán recibir tratamiento con Piperacilina/Tazobactam si el beneficio esperado es mayor que los posibles riesgos en la mujer embarazada y en el feto.



La piperacilina se excreta en bajas concentraciones en la leche humana, no se han estudiado las concentraciones de tazobactam en la leche humana. Las mujeres que están dando alimentación al seno materno deberán ser tratadas con Piperacilina/Tazobactam sólo si los beneficios superan los posibles riesgos a la mujer y al niño.

DESCRIPCIÓN

Tazocin Solucion Inyectable 4/0500 Ml C/1 Ampolletas