Judith Moreno
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“De excelente calidad y precio”
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Sustancia activa: Acetónido de Fluocinolona 0.01% / Neomicina 0.35%
CREMA
Cada 100 g contienen:
Acetónido de fluocinolona 0.010 g
Sulfato de neomicina equivalente a 0.350 g
de neomicina
Excipiente cbp 100.000 g.
SYNALAR®-NEO está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a los componentes, en tuberculosis cutánea y algunos padecimientos por virus como herpes simple y varicela. Las preparaciones tópicas de neomicina no deberán aplicarse en el conducto auditivo externo de pacientes con perforación en el tímpano.
Vía de administración: Cutánea.
SYNALAR®-NEO deberá aplicarse en pequeña cantidad sobre el área de la piel afectada dos o tres veces al día, mediante un masaje suave pero firme. Cuando la enfermedad esté bajo control, la dosis deberá disminuirse gradualmente.
El tratamiento debe situarse en la duración mínima indispensable, tomando en cuenta los dos principios activos del medicamento (acetónido de fluocinolona y sulfato de neomicina).
Está indicado en el tratamiento de infecciones bacterianas de la piel (causadas por organismos sensibles a neomicina) como dermatitis infecciosa, dermatitis por contacto impetiginizada, balanopostitis infeccciosa, y otras dermatosis que requieran el uso de un antibacteriano asociado a un corticosteroide.
SYNALAR®-NEO combina la actividad antiinflamatoria, antialérgica y antipruriginosa del acetónido de fluocinolona con la actividad antibacteriana del sulfato de neomicina.
No se han reportado interacciones medicamentosas clínicamente significativas con este producto, pero es importante recordar que, al igual que con todos los corticoesteroides tópicos, la frecuencia de aplicación y la duración del tratamiento, entre otros factores, podrían ocasionar múltiples interacciones con medicamentos y otros compuestos.
Su venta requiere receta médica. Consérvese el tubo bien cerrado. No se administre durante el embarazo y la lactancia. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. Contiene: Antibiótico: El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, S.A. de C.V.
Km 4.2 Carretera a Pabellón de Hidalgo
C.P. 20420, Rincón de Romos, Aguascalientes, México
Reg. Núm. 55827 SSA IV
No se han reportado casos de sobredosificación aguda con SYNALAR®-NEO. Véase Precauciones generales.
Se han reportado las siguientes reacciones adversas o eventos adversos con los corticosteroides tópicos: ardor, prurito, irritación, resequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis por contacto alérgica, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia de la piel y estrías atróficas y miliaria.
También se han reportado ototoxicidad, nefrotoxicidad e hipersensibilidad con el uso tópico de neomicina.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: El uso de SYNALAR®-NEO en el humano no se ha relacionado con informes sobre efectos de carcinogénesis, mutagénesis o teratogénesis. Asimismo, no se han reportado alteraciones de la fertilidad específicamente con este medicamento.
Se han reportado efectos secundarios atribuibles al uso de corticoesteroides tópicos durante el embarazo. La absoluta seguridad de su uso no ha sido completamente establecida. Por lo tanto, su uso no es recomendable en zonas extensas o por periodos largos, especialmente durante los tres primeros meses del embarazo.
El empleo en este periodo queda bajo responsabilidad del médico, valorando el riesgo/beneficio.
Synalar Crema 001-0035% G Tubo C/40 Gr
El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo