Synalar Nasal Gotas 15 Ml

Sustancia activa: Fluocinolona

COMPOSICIÓN

SOLUCIÓN Cada mL de SOLUCIÓN contiene: Acetónido de fluocinolona 0.10 mg Sulfato de polimixina B equivalente a 2,000 U de polimixina B Sulfato de neomicina, equivalente a 3.5 mg de neomicina

Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg Vehículo, cbp 1 mL.

CONTRAINDICACIÓN

Infecciones micóticas no tratadas, infecciones virales nasales u oculares, hipersensibilidad a los componentes del medicamento, herpes simple, vacunación y varicela, uso en pacientes que están recibiendo inhibidores de la monoaminooxidasa o que los hayan recibido durante los últimos 14 días.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Nasal.

Adultos: Dos gotas en cada fosa nasal, 2-3 veces al día.

Niños: Una gota en cada fosa nasal, 3 veces al día.

La dosis máxima diaria no deberá exceder de 6 gotas en cada fosa nasal en los adultos y de 4 gotas en cada fosa nasal para niños menores de 14 años de edad.

No existe evidencia de que al exceder la dosis máxima recomendada, sea más efectivo; por consiguiente, deberán evitarse dosis más altas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado alteraciones de las pruebas de laboratorio con esta presentación.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Está indicado en rinitis alérgica, sinusitis, eustaquitis, alteraciones derivadas de la desviación del septum e hipertrofia del conducto auditivo.

SYNALAR®-N está indicado en el tratamiento de las afecciones inflamatorias, alérgicas e infecciosas de las fosas nasales, rinitis y sinusitis.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

SYNALAR®-N no deberá ser usado durante o en las dos semanas posteriores al tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (véase Contraindicaciones). Deberá administrarse con precaución a pacientes que están recibiendo antidepresivos tricíclicos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. No se use en el embarazo y lactancia.

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, S.A. de C.V.

Km 4.2 Carretera a Pabellón de Hidalgo

Rincón de Romos, C.P. 20420, Aguascalientes, México

Reg. Núm. 58626 SSA IV

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La administración de grandes cantidades de SYNALAR®-N en un periodo corto puede producir supresión de la función hipo-talámica-pituitaria-adrenal. En caso de que esto suceda, la dosis de SYNALAR®-N deberá reducirse a lo recomendado.

REACCIONES ADVERSAS

Las más frecuentes son ardor y comezón moderados en la nariz; otras incluidas son: irritación nasal, epistaxis, escurrimiento y obstrucción nasal, dolor de garganta, ronquera, irritación de la garganta, aumento de la presión sanguínea, cefalea, vómito y palpitaciones (raras). En caso de que sean graves pueden requerir la descontinuación del tratamiento.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: El uso de SYNALAR®-N en el humano no se ha relacionado con efectos de carcinogénesis, mutagénesis o teratogénesis.

Asimismo, no se ha relacionado con alteraciones de la fertilidad.

RESTRICCIÓN DE USO

Aunque en el humano no se han reportado efectos secundarios atribuibles al uso de corticosteroides tópicos durante el embarazo, la absoluta seguridad de su uso no ha sido completamente establecida. Por lo tanto, en este caso su uso no es recomendable en zonas extensas o por periodos prolongados, especialmente durante los primeros tres meses del embarazo.

El empleo en este periodo queda bajo criterio médico, valorando el riesgo-beneficio.

DESCRIPCIÓN

Synalar Solucion Ml Frasco Gotero C/15 Ml

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo