Sulfawal Trimetoprima/Sulfametoxazol Suspensión 120 Ml Genérico Novag Inf

Sulfawal Trimetoprima/Sulfametoxazol Suspensión 120 Ml Genérico Novag Inf

COMPOSICIÓN

Cada 5 ml de suspensión contiene 40 mg de trimetoprima y 200 mg de sulfametoxazol.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Nota: No se use SULFAMETOXAZOL, TRIMETOPRIMA en niños menores de 2 meses de edad. Niños menores de 12 años de edad:

6 a 12 años-10 mL ó 2 cucharaditas de 5 mL c/12 horas.

6 meses a 5 años-1 cucharadita de 5 mL c/12 horas.

8 semanas a 5 meses-½ cucharadita de 5 mL (2.5 mL) c/12 horas. Es recomendable tomar suficiente líquido durante el tratamiento.



Neumonía por Pneumocystis carinii: La dosis recomendada para pacientes con neumonía por Pneumocystis carinii es de 20 mg/kg de trimetoprima y de 100 mg/kg de sulfametoxazol por 24 horas administradas en dosis divididas equitativamente cada 6 horas por 14 días.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Las sulfonamidas pueden producir falsas-positivas en la prueba de Benedict para la glucosuria. Prueba de excreción urinaria de bentiromida (prueba diagnóstica de insuficiencia pancreática) puede ser invalidada por sulfonamidas, ya que éstas también son metabolizadas a arilaminas.

Creatinina: La trimetoprima puede interferir con el picrato alcalino de Jaffé, lo cual puede resultar en valores alterados de creatinina hasta mayores del 10%. Niveles séricos de metotrexate, la trimetoprima puede interferir con los niveles séricos de metotrexato, sobre todo si es medido por la técnica de unión competitiva a proteínas usando reductasa dihidrofólica bacteriana; no hay interferencia si se usa radioinmunoanálisis. Prueba del ácido sulfosalicílico (las sulfonamidas pueden producir falsas-positivas). Urobililabstix (las sulfonamidas pueden interferir con el resultado para urobilinógeno). Pueden alterarse las determinaciones séricas de TGOS, TGPS, bilirrubina, nitrógeno ureico y creatinina.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por organismos sensibles.

Infecciones del Tracto Gastrointestinal: Shigelosis, fiebre tifoidea y otras salmonelosis.

Infecciones del Tracto Genitourinario: Cistitis agudas o crónicas, uretritis, pielonefritis y uretitis gonocócica.

Infecciones de las Vías Respiratorias: Otitis media, sinusitis y exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica en adultos.

Neumonía por Pneumocystis carinii: está indicado en la prevención de la neumonía por Pneumocystis carinii.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

En pacientes que reciben anticoagulantes tipo warfarina se ha reportado que SULFAMETOXAZOL, TRIMETOPRIMA puede alargar el tiempo de protrombina. Por lo tanto, se deberá considerar esta interacción al tratar pacientes bajo terapia anticoagulante y re-evaluar sus tiempos de coagulación.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Contiene 50% de azúcar. No se administre en niños menores de 2 meses de edad. El uso de este medicamento durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Manifestaciones y manejo: Los signos y síntomas de sobredosificación reportados con sulfonamidas son: anorexia, cólico, náusea, vómito, mareo y cefalea; pirexia, hematuria y cristaluria también pueden ser observados. Discrasias sanguíneas e ictericia son manifestaciones tardías potenciales. Los signos de sobredosificación con trimetoprima incluyen: náusea, vómito, mareo, cefalea, depresión, confusión y depresión de la médula ósea.

El tratamiento incluye: Lavado gástrico o emesis, líquidos orales e intravenosos. La acidificación de la orina puede incrementar la eliminación renal de trimetoprima. El paciente debe ser vigilado estrechamente (biometría hemática, química sanguínea, electrólitos) y aplicarle la terapia específica para cada complicación.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Se deberá tener cuidado cuando se administre SULFAMETOXAZOL, TRIMETOPRIMA a pacientes con función renal o hepática dañada, a aquellos con deficiencia de folatos y a aquellos con asma bronquial o alergia. Puede ocurrir frecuentemente hemólisis en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa, como una reacción relacionada con la dosis. Se deberá mantener una ingesta adecuada de líquidos para prevenir cristaluria y formación de cálculos. Es muy importante realizar un examen general de orina con examen microscópico y pruebas de función renal durante el tratamiento, especialmente en aquellos pacientes con daño renal.

DESCRIPCIÓN

G Sulfametoxazol/Trim Suspension 40/200 Mg C/120 Ml (A)