Stadium 50 Mg 3 Ampolletas 2 Ml

Sustancia activa: Dexketoprofeno trometamol 50mg / 2ml

COMPOSICIÓN

La ampolleta contiene: Dexketoprofeno Trometamol equivalente a 50 mg de Dexketoprofeno. Vehículo cbp 2 Ml.

CONTRAINDICACIÓN

STADIUM® no debe administrarse en casos de: hipersensibilidad a dexketoprofeno y a cualquier otro AINE, pacientes con úlcera gastrointestinal, enfermedad de Crohn, trastornos hemorrágicos y de la coagulación o si están tomando anticoagulantes; asma, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal moderada a severa, insuficiencia hepática grave, embarazo y lactancia y menores de 12 años.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

STADIUM® Inyectable puede administrarse sin diluir por inyección intramuscular o intravenosa.Dosis: 1 ampolleta de 50 mg cada 8-12 horas sin exceder la dosis diaria de 150 mg. Si es necesario se puede administrar una segunda ampolleta 6 horas después de la primera. En ancianos y pacientes con insuficiencia renal o hepática la dosis total diaria no debe exceder de 50 mg.Uso intramuscular: STADIUM® Inyectable debe ser administrado por inyección profunda y lenta en el músculo.Uso intravenoso: STADIUM® Inyectable debe diluirse en un volumen de 30 a 100 ml de solución salina, glucosada o Ringer lactato. Debe administrarse lentamente durante 10 a 30 minutos.Bolo intravenoso: STADIUM® Inyectable puede administrarse en bolo intravenoso lento, en un tiempo no menor a 15 segundos. STADIUM® Inyectable es compatible cuando se combina en pequeños volúmenes (en una jeringa) con heparina, lidocaína, morfina y teofilina.No debe ser combinado con dopamina, prometazina, pentazocina, petidina o hidroxicina.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Como cualquier AINE puede incrementar los niveles plasmáticos de nitrógeno de la urea y de creatinina. También puede causar incremento ligero y transitorio de TGO y TGP e interferir con algunas pruebas de los 17-cetosteroides.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Analgésico no narcótico. STADIUM® Inyectable está indicado en el tratamiento sintomático del dolor agudo de moderado a severo de diversa etiología.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Asociaciones no recomendables: Usado con otros AINEs, se incrementa el riesgo de hemorragia gastrointestinal por efecto sinérgico. Con anticoagulantes orales y dosis profiláctica de heparina parenteral se incrementa el riesgo de sangrado y el daño a la mucosa gastrointestinal.Los AINEs incrementan los niveles hemáticos de litio por lo que se requiere un monitoreo cuidadoso al inicio del tratamiento.Dosis altas de metotrexato ( 15 mg/semana) incrementan la hematotoxicidad por una disminución en la depuración renal. Puede incrementar los efectos tóxicos de las hidantoínas y sulfonamidas.Combinaciones que requieren precaución: El uso combinado de AINEs con IECA y diuréticos, se asocia a riesgo de insuficiencia renal en pacientes deshidratados y pueden disminuir su acción antihipertensiva. Con pentoxifilina y zidovudina aumenta el riesgo de sangrado. Con sulfonilureas puede aumentar el efecto hipoglucemiante.Asociaciones que deben tomarse en cuenta: ?-bloqueadores asociados con AINEs pueden disminuir su acción antihipertensiva; probenecid puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dexketoprofeno; con ciclosporina puede presentarse nefrotoxicidad; con trombolíticos se incrementa el riesgo de sangrado; con glucósidos cardiacos puede incrementar las concentraciones de glucósidos en plasma. En animales, el uso de dosis altas de quinolonas con AINEs puede incrementar el riesgo de desarrollar convulsiones.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo, lactancia, ni menores de 12 años. No se deje al alcance de los niños. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yucfarmacovigilancia@sanfer.com.mxHecho en Italia por:A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.R.L.Via Sette Santi, 3-50131, Firenze (FI), ItaliaPara:Grimann, S.A. de C.V.Circuito Nemesio Diez Riega No. 11,Parque Industrial El Cerrillo II,C.P. 52000, Lerma, MéxicoDistribuido por:LABORATORIOS SANFER, S.A. de C.V.Hormona No. 2-A,San Andrés Atoto, C.P. 53500Naucalpan de Juárez, México, México.Sanfer®Reg. Núm. 551M2004, SSA IV

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

En caso de ingestión accidental o excesiva debe instituirse de inmediato el tratamiento sintomático. El dexketoprofeno es dializable.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

El dexketoprofeno es un antiinflamatorio no esteroide que muestra acción analgésica, antiinflamatoria y menor actividad antipirética.Su acción analgésica se consigue con una dosis 10 veces inferior a la necesaria para reducir la inflamación. STADIUM® (dexketoprofeno) es la sal de trometamina del S-(+)-2-(3 benzoilfenil) del ácido propiónico.STADIUM® inhibe la síntesis de prostaglandinas. Específicamente inhibe la transformación del ácido araquidónico a endoperóxidos cíclicos, PGG2 y PGH2, los cuales producen prostaglandinas PGE1, PGE2, PGF2?y PGD2; prostaciclina PGI2, y tromboxanos, TxA2 y TxB2.Por vía intramuscular, alcanza su concentración máxima en 20 minutos (rango entre 10 y 45 minutos).Por vía intravenosa su concentración plasmática pico se obtiene en 12.6 minutos. Su unión a las proteínas plasmáticas es del 99% y su volumen de distribución promedio está debajo de los 0.25 L/kg.La ruta principal de eliminación es la vía renal. Más del 80% del fármaco es excretado en forma de glucurónido conjugado. Los estudios de cinética con dosis múltiples no han demostrado acumulación del fármaco.

REACCIONES ADVERSAS

Los eventos reportados se clasifican de acuerdo a su frecuencia.Frecuentes (1 a 10%): Náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea y dolor en el sitio de la inyección.Poco frecuentes (0.1 a 1%): Cefalea, mareo, trastornos del sueño, ansiedad, vértigo, tinnitus, estreñimiento, sequedad de boca, erupción cutánea, prurito, hipotensión, visión borrosa, fatiga, palpitaciones, flatulencia y gastritis.Raras (0.01 a 0.1%): Parestesias, edema periférico, úlcera péptica, melena, anorexia, urticaria, trastornos menstruales y prostáticos.Reportes aislados ( 0.01%): Neutropenia, trombocitopenia, taquicardia, broncospasmo y reacciones de fotosensibilidad.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: En animales, las secuelas sobre el feto se manifestaron con dosis altas. STADIUM® puede bloquear las contracciones uterinas y retardar el parto. Puede inducir constricción intrauterina o cierre del conducto arterioso, conduciendo a la HTA neonatal y a la insuficiencia respiratoria.

RESTRICCIÓN DE USO

STADIUM® no debe administrarse durante el embarazo y la lactancia.Los AINEs pueden bloquear las contracciones uterinas y retardar el parto. Pueden inducir constricción intrauterina o cierre del conducto arterioso conduciendo a la hipertensión pulmonar neonatal y a la insuficiencia respiratoria.Los AINEs pueden deprimir la función plaquetaria fetal e inhibir la función renal del feto resultando en una oligohidramnios y anuria neonatal. Se desconoce si el dexketoprofeno es excretado en la leche materna.

DESCRIPCIÓN

Stadium Solucion 50/2 Mg/Ml Ampolletas C/3 Pz

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo