Sporasec 33.3/166.6 Mg 12 Cápsulas

Sustancia activa: Itraconazol / Secnidazol

COMPOSICIÓN

SPORASEC® cápsulas: Cada cápsula contiene: Itraconazol en microgránulos 33.3 mg. Secnidazol 166.6 mg. Excipiente cbp 1 tableta.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Dos cápsulas por vía oral, cada 12 horas junto con los alimentos, durante tres días.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Sporasec® puede interferir con las determinaciones de enzimas hepáticas en sangre, produciendo resultados anormalmente bajos. También puede interferir con el método de la hexoquinasa para medir concentraciones sanguíneas de glucosa. Se ha reportado que interfiere con los ensayos para concentraciones en sangre de procainamida.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

SPORASEC® es un antiinfeccioso ginecológico oral, para el tratamiento de las vaginitis causadas por cualquier especie de Cándida y Trichomonas vaginalis; y vaginosis causadas por Gardnerella Vaginalis, Bacterias anaerobias y Mobiluncus sp.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Cuando existe una sobredosificación los síntomas que se han reportado son náuseas, vómito y ataxia. Como tratamiento se recomienda medidas de sostén incluyendo lavado gástrico.

RESTRICCIÓN DE USO

Cuando se administró itraconazol en altas dosis a ratas preñadas (40 mg/kg/día o más) y a ratones (80 mg/kg/día o más), se demostró que itraconazol aumentó la incidencia de anomalías fetales y produjo efectos adversos en el embrión. Los estudios respecto del uso de itraconazol en mujeres embarazadas no se hallan disponibles. Por lo tanto, SPORASEC® cápsulas sólo debería ser administrado en casos que pongan en peligro la vida de la paciente. Sólo una muy baja cantidad de itraconazol se excreta por leche humana. Los beneficios esperados con el tratamiento con SPORASEC® cápsulas deberían entonces medirse contra el riesgo potencial de la lactancia. En caso de duda la paciente no debería amamantar. No hay estudios adecuados o bien controlados en mujeres embarazadas utilizando Secnidazol, por lo que el Secnidazol debe ser administrado durante el embarazo cuando sea claramente necesario. Sobre todo no se debe administrar durante el primer trimestre del embarazo. No debe ser usado en mujeres lactantes. Mujeres en edad fértil: Las mujeres en edad fértil tratadas con SPORASEC® deben tomar precauciones anticonceptivas. La anticoncepción eficaz debe continuar hasta el período menstrual siguiente a la finalización del tratamiento con SPORASEC®. Efectos sobre la capacidad de conducir y/u operar maquinarias: No se ha observado ningún efecto.

DESCRIPCIÓN

Sporasec 3333/16666 Mg Caja C/12 Capsulas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo