Judith Moreno
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LAB SOPHIA
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Sustancia activa: Ciprofloxacino 0.3%
Solución. Cada ml contiene: clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3 mg de ciprofloxacino. Vehículo cbp 1 ml.
SOPHIXIN OFTENO® está contraindicado en caso de hipersensibilidad conocida al ciprofloxacino o alguna otra quinolona y/o a cualquiera de los componentes de la fórmula.
Aplique SOPHIXIN OFTENO® en el fondo de saco conjuntival inferior del(de los) ojo(s) afectado(s). La dosis recomendada para conjuntivitis, blefaritis y queratitis bacteriana es de 1 a 2 gotas cada 4 horas por 10 días. La dosis recomendada para el tratamiento de úlceras corneales es de 1 a 2 gotas cada hora por las primeras 24 horas; posteriormente 1 a 2 gotas cada 2 horas, evaluando a las siguientes 48 hrs., para evaluar eficacia; del tercero al catorceavo día 1 a 2 gotas cada 4 hrs. dependiendo de cada caso y bajo vigilancia oftalmológica. El tratamiento puede continuar después de 14 días si la reepitelización no ha ocurrido. Vía de administración: oftálmica.
La aplicación de SOPHIXIN OFTENO®, así como de cualquier otro antibiótico tópico previo a la toma de frotis y cultivo bacteriológico de la superficie ocular, puede alterar los resultados o producir resultados falsos negativos.
SOPHIXIN OFTENO® está indicado para el tratamiento de las infecciones externas del ojo y/o de sus anexos como: conjuntivitis, blefaritis, queratitis y úlceras corneales causadas por microorganismos sensibles al ciprofloxacino. SOPHIXIN OFTENO® es un antibiótico de amplio espectro, perteneciente a la familia de las quinolonas fluoradas, es efectivo contra bacterias aerobias grampositivas y gramnegativas, micobacterias, micoplasmas y clamidobacterias, es también efectivo contra microorganismos resistentes a otros antibióticos, pues es menos susceptible de ser inactivado por enzimas bacterianas. SOPHIXIN OFTENO® es útil en la profilaxis prequirúrgica y postoperatoria. Ventajas: un amplio espectro de actividad antibacteriana contra organismos aerobios grampositivos y gramnegativos, una baja incidencia de resistencia, una buena tolerancia en múltiples regímenes de dosificación, seguridad y efectividad como un solo agente para el tratamiento de las infecciones oculares externas. Estudios clínicos han demostrado que su uso en niños es seguro y no produce alteraciones en las articulaciones.
SOPHIXIN OFTENO® aplicado tópicamente no se conoce que produzca interacciones medicamentosas. La administración sistémica de algunas quinolonas ha mostrado concentraciones elevadas en plasma de teofilina, que interfiere en el metabolismo de la cafeína, elevación en los efectos de los anticoagulantes orales, warfarina y sus derivados y ha sido asociado con elevaciones transitorias en la creatinina sérica en pacientes recibiendo simultáneamente ciclosporina. Los anestésicos tópicos pueden aumentar la absorción de las drogas tópicas y favorecer la aparición de los precipitados corneales, así como los efectos secundarios y adversos.
Dosis: la que el médico señale. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo y lactancia. Literatura exclusiva para médicos.
En caso de sobredosificación tópica pueden aparecer los efectos secundarios y adversos mencionados. En caso de ingesta accidental administre líquidos orales para diluirlo y consulte a su médico.
El uso prolongado de SOPHIXIN OFTENO®, como el de cualquier otro antibiótico, puede favorecer el crecimiento de microorganismos no susceptibles, incluyendo hongos. Si ocurre sobreinfección, deberán tomarse las medidas apropiadas.
La reacción adversa más frecuente es el ardor local transitorio en el momento de la aplicación. También se han observado precipitados blanquecinos en córnea y en margen palpebral que desaparecen espontáneamente algunos días o semanas después y no impiden completar el tratamiento; prurito, hiperemia, queratitis punteada superficial, sensación de cuerpo extraño, lagrimeo, fotofobia y sabor amargo ocurren en menos del 10% de los pacientes.
SOPHIXIN OFTENO® deberá ser usado durante el embarazo y la lactancia sólo bajo estricto control médico, tomando en cuenta el riesgo-beneficio. No se ha establecido la seguridad de este producto durante el embarazo y la lactancia. Se desconoce si el ciprofloxacino en aplicación tópica ocular se excreta en la leche humana; se sabe que el ciprofloxacino administrado oralmente se excreta en la leche de ratas lactantes y se ha encontrado ciprofloxacino en la leche materna después de una sola dosis de 500 mg por vía oral.
Sophixin Solucion 00003 Ml Gotero C/5 Ml
El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo
