Ir directamente a la información del producto
1 de 1

ALCON

Solutina-F 3.00/0.16 Mg Solución Oftálmica 15 Ml

Solutina-F 3.00/0.16 Mg Solución Oftálmica 15 Ml

SKU:75014032

Precio habitual $ 105.02
Precio habitual $ 149.85 Precio de oferta $ 105.02
Oferta Agotado
Los gastos de envío se calculan en la pantalla de pago.

Solutina-F 3.00/0.16 Mg Solución Oftálmica 15 Ml



COMPOSICIÓN

Cada ml contiene:

Maleato de Feniramina

3.0 mg

Nafazolina Clorhidrato

0.25 mg

Vehículo cbp 1.0 ml

Para uso oftálmico solamente.



CONTRAINDICACIÓN

Glaucoma, bloqueo A-V, diabetes tipo II. Niños menores de 12 años.



DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Congestión nasal: 2 gotas en cada fosa, sin repetir antes de las 3 horas. Congestión ocular: 1 gota en el saco conjuntival 3 o 4 veces por día.



INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Síndromes alérgicos. Alergia rinosinusal. Rinitis alérgica. Asociado con descongestivos: en la congestión nasal, estornudos y rinorrea. Asociado a antitusivos: tratamiento de la tos.



INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Alcohol, depresores del sistema nervioso central, amantadina, otros antihistamínicos, antimuscarínicos y otros medicamentos con acción antimuscarínica, haloperidol, fenotiazinas, procainamida, ipratropio, medicamentos ototóxicos.



MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Los signos de sobredosis incluyen: torpeza o inestabilidad, sequedad de boca, nariz o garganta severa, sofoco o enrojecimiento de la cara, sensación de falta de aire o dificultad para respirar, somnolencia severa, alucinaciones, crisis convulsivas, problemas para dormir, dolor de cabeza persistente, latidos cardíacos lentos o rápidos no habituales. Debido a que no existe un antídoto específico para el tratamiento de la sobredosis, éste es sintomático y de mantenimiento e incluye inducción del vómito, lavado gástrico con una solución isotónica de cloruro de sodio si el paciente es incapaz de vomitar en un plazo de tres horas después de la ingestión, uso de catárticos salinos como la leche de magnesia, vasopresores para el tratamiento de la hipotensión, oxígeno y líquidos intravenosos.



PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Los pacientes con intolerancia a otros antihistamínicos pueden serlo a la feniramina. No se han realizado estudios en animales ni en seres humanos sobre el efecto carcinogénico o mutagénico de la feniramina. No se recomienda el uso de este medicamento en las madres en lactación ya que se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna y puede producir irritabilidad o excitación no habitual en los lactantes, asimismo esta droga, por su acción antimuscarínica, puede inhibir la secreción de leche. Los pacientes geriátricos bajo tratamiento con esta droga son más propensos a padecer mareos, sedación, hipotensión, hiperexcitabilidad y efectos secundarios antimuscarínicos, como sequedad de boca y retención urinaria. El uso prolongado de feniramina puede inhibir o disminuir la secreción salival y contribuir así al desarrollo de caries, enfermedad periodontal, candidiasis oral y malestar.



PROPIEDAD FARMACEÚTICA

La nafazolina es una droga simpaticomimética sintética con un núcleo imidazol. Este núcleo le confiere no sólo acciones adrenérgicas, sino también colinérgicas. La nafazolina posee una potente acción vasoconstrictora periférica mediada por un estímulo en el nivel de subtipo a1 de receptores adrenérgicos. Esta acción se ejerce de manera fundamental sobre la mucosa nasal y tiene una duración prolongada (3 a 4h). Por otro lado produce con frecuencia vasodilatación secundaria o de rebote -es probable que por fenómenos irritativos-, con obstrucción nasal consecutiva, y se puede afectar también la actividad ciliar. La nafazolina se absorbe por todas las vías, incluido el tracto gastrointestinal, la vía parenteral y la aplicación sobre las mucosas nasal y ocular.



REACCIONES ADVERSAS

Pueden observarse reacciones adversas por aplicación local y, cuando se ha ingerido por error, las manifestaciones son locales y generalizadas. Trastornos locales: irritación de la mucosa, obstrucción nasal secundaria con hiperemia, que puede terminar en una rinitis vasomotora crónica. En caso de ingestión accidental o absorción nasal en lactantes se produce un cuadro de intoxicación grave con: a) manifestaciones nerviosas: somnolencia, depresión del sensorio, depresión respiratoria y coma; b) manifestaciones cardiovasculares: hipotensión marcada y arritmias de diferente tipo (bradicardia), y c) otras: miosis, hipoglucemia, hipotermia.



DESCRIPCIÓN

Solutina Solucion 30/025 Mg Frasco C/15 Ml.



Ver todos los detalles