Simbrinza 1/0.2 % Oftálmico Suspensión Frasco 5 Ml

Simbrinza 1/0.2 % Oftálmico Suspensión Frasco 5 Ml

COMPOSICIÓN

Brinzolamida 10 mg/mL y Tartrato de Brimonidina 2 mg/mL, equivalente a 1,3 mg de Brimonidina. Conservante: Cloruro de benzalconio, Excipientes: cs.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Reducción de la presión intraocular (PIO) elevada en pacientes adultos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular en los que la monoterapia produce una reducción insuficiente de la PIO.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

SIMBRINZA Suspensión Oftálmica Estéril se presenta en frasco gotero con 5 ml.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Si se produce una sobredosis con SIMBRINZA, el tratamiento debe ser sintomático y de mantenimiento. Se debe mantener las vías respiratorias del paciente despejadas.

Debido a uno de los componentes de SIMBRINZA, la brinzolamida, puede aparecer desequilibrio electrolítico, desarrollo de un estado acidótico y posibles efectos sobre el sistema nervioso. Se deben monitorizar los niveles séricos de electrolitos (especialmente potasio) y el pH sanguíneo.

En adultos, hay información muy limitada respecto a la ingestión accidental de uno de los componentes de SIMBRINZA, la brimonidina. La única reaccion adversa notificada hasta la fecha fue hipotensión. Se notificó que el episodio hipotensivo fue seguido por hipertensión de rebote.

Se ha descrito que sobredosis orales de otros agonistas alfa-2 causan síntomas tales como hipotensión, astenia, vómitos, letargo, sedación, bradicardia, arritmias, miosis, apnea, hipotonía, hipotermia, depresión respiratoria y convulsiones.

REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas más frecuentes en ensayos clínicos con SIMBRINZA, administrado dos veces al día, fueron hiperemia ocular y reacciones de tipo alérgico ocular, que ocurrieron aproximadamente en el 6-7% de los pacientes y disgeusia (sabor amargo o extraño en la boca después de la instilación) que ocurrió aproximadamente en el 3% de los pacientes.

DESCRIPCIÓN

Simbrinza Solucion 001 Ml Frasco C/5 Ml