Sig 2.5 Mg 30 Comprimidos

Sig 2.5 Mg 30 Comprimidos

COMPOSICIÓN

Cada COMPRIMIDO contiene: Fumarato de Bisoprolol 2.5 mg. Excipientes cbp 1 comprimido.

CONTRAINDICACIÓN

Bisoprolol está contraindicado en pacientes con:

• Insuficiencia cardiaca aguda o durante episodios de descompensación de la insuficiencia cardiaca que requiera el tratamiento inotrópico intravenoso.

• Choque cardiogénico.

• Bloqueo AV de segundo y tercer grado (sin marcapaso).

• Síndrome del nodo sinusal.

• Bloqueo del aurículo-ventricular.

• Bradicardia sintomática.

• Hipotensión sintomática.

• Asma bronquial grave.

• Formas graves de enfermedad arterial periférica oclusiva ó síndrome de Raynaud severo.

• Feocromocitoma no tratado.

• Acidosis metabólica.

BISOPROLOL está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al bisoprolol o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado a la fecha.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

BISOPROLOL está indicado en:

• Tratamiento de la hipertensión.

• Tratamiento de enfermedad coronaria (angina de pecho).

• Tratamiento de insuficiencia cardiaca crónica estable.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No coloque cerca del alcance de los niños. No se use en el embarazo o la lactancia.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: Bisoprolol tiene efecto farmacológico que puede causar efectos perjudiciales en el embarazo y/o feto/recién nacido. En general, los bloqueadores beta adrenérgicos disminuyen la perfusión placentaria, lo que se ha asociado a retardos del crecimiento, muerte intrauterina y aborto o parto prematuro.

Efectos adversos (Ej., hipoglucemia y bradicardia) pueden ocurrir en el feto y recién nacido. Si el tratamiento con bloqueadores beta adrenérgicos es necesario, se prefiere que se utilicen bloqueadores adrenérgicos betal selectivos.

BISOPROLOL no está recomendado durante el embarazo a no ser que sea estrictamente necesario. Si se considera imprescindible seguir el tratamiento con bisoprolol, deberá monitorizarse el flujo sanguíneo úteroplacentario y el crecimiento fetal. Si se producen efectos perjudiciales durante el embarazo o en el feto, debe considerarse la posibilidad de seguir un tratamiento alternativo. El recién nacido deberá estar estrechamente monitoreado. Síntomas de hipoglucemia y bradicardia se esperan generalmente durante los primeros 3 días.

Lactancia: Se desconoce si este fármaco se excreta por la leche humana o la seguridad de la exposición de bisoprolol en los infantes. Por lo tanto, la lactancia no se recomienda durante el tratamiento con BISOPROLOL.

DESCRIPCIÓN

Sig 2.5 Mg Caja C/30 Comprimidos