Septrin F 800/160 Mg 14 Tabletas

Sustancia activa: Sulfametoxazol 800mg / Trimetoprima 160mg

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene:

Sulfametoxazol 800 mg

Trimetoprima 160 mg

Excipiente cbp 1 tableta

La asociación entre trimetoprima y sulfametoxazol (TMP/SMX) en proporción 1:5 es conocida genéricamente como co-trimoxazol.

CONTRAINDICACIÓN

SEPTRIN F® no debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las sulfonamidas, trimetoprima, al co-trimoxazol o a cualquier componente de la fórmula.SEPTRIN F® no debe administrarse a prematuros ni a recién nacidos a término, durante el periodo neonatal.

Daño parenquimatoso hepático severo:

Pacientes con insuficiencia renal severa donde no pueden realizarse mediciones repetidas para monitorear las concentraciones plasmáticas del fármaco.

No debe administrarse trimetoprima-sulfametoxazol a:

- Pacientes con historial de trombocitopenia inmunitaria inducida por fármacos con el uso de trimetoprima y/o sulfonamidas.

- Pacientes con porfiria aguda.

- Bebés prematuros ni a lactantes a término en el periodo neonatal.

Uso en pacientes con deterioro severo de la función hepática.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

La Trimetoprima interfiere en los análisis de metotrexato sérico, cuando se utiliza dihidrofolato reductasa de Lactobacillus casei en los mismos. No se produce interferencia alguna si se utiliza un radioinmunoanálisis para cuantificar las concentraciones de metotrexato.

La trimetoprima es capaz de interferir en la estimación de las concentraciones séricas/plasmáticas de creatinina, cuando se utiliza la reacción de picrato alcalino. Esto podría ocasionar una sobreestimación de las concentraciones séricas/plasmáticas de creatinina del orden de 10%. La inhibición funcional de la secreción tubular renal de creatinina es capaz de producir un descenso falso en la velocidad estimada de depuración de creatinina.

El co-trimoxazol es capaz de afectar los resultados de las pruebas de la función tiroidea, pero es probable que esto tenga escasa o nula significancia clínica.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

SEPTRIN F® está indicado para el tratamiento de:

• Infecciones agudas de las vías urinarias altas y bajas, no complicadas.

• Infecciones de vías respiratorias, exacerbaciones de la bronquitis crónica y tratamiento y prevención de la neumonía por Pneumocystis carinii. Otitis media.

• Infecciones del aparato genital, incluyendo gonorrea (infección orofaríngea y anorrectal), chancroide y linfogranuloma venéreo.

• Infecciones del aparato gastrointestinal, incluyendo el cólera, la shigelosis, la diarrea del viajero (incluyendo gastroenteritis debida a Escherichia coli enterotoxigénica).

• Nocardiosis y toxoplasmosis.

• Otras infecciones bacterianas ocasionadas por microorganismos sensibles.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Las náuseas, el vómito, los mareos y la confusión son signos/síntomas probables de una sobredosificación. En casos de sobredosificación aguda con trimetoprima, se ha notificado depresión medular.

Si el paciente no ha experimentado vómito, es posible que sea adecuado inducirlo. Podría ser útil realizar un lavado gástrico, aunque por lo general la absorción gastrointestinal es muy rápida y se completa en aproximadamente dos horas. Es posible que éste no sea el caso de la mayoría de las sobredosificaciones. Si la diuresis es baja, se recomienda administrar líquidos, de acuerdo al estado de la función renal del paciente. Tanto la trimetoprima como el sulfametoxazol activo son dializables por hemodiálisis. La diálisis peritoneal no es eficaz.

REACCIONES ADVERSAS

Como SEPTRIN F® contiene trimetoprima y una sulfonamida, el tipo y la frecuencia de reacciones adversas asociadas con estos compuestos se espera sean consistentes con la extensa experiencia.

Para determinar la frecuencia de incidencia de los efectos adversos muy comunes a raros, se utilizó la información obtenida a partir de estudios clínicos realizados a gran escala que fueron publicados. Los efectos adversos muy raros se determinaron a partir de la información obtenida después de la comercialización, por lo cual se refieren a una tasa de notificaciones, más que a una frecuencia “verdadera”. Además las reacciones adversas pueden variar de incidencia dependiendo de la indicación.

Se ha utilizado la siguiente convención para clasificar los efectos adversos en términos de frecuencia de incidencia: muy común 1/10; común 1/100 y 1/10; no común 1/1000 y 1/100; raro 1/10000 y 1/1000 y muy raro 1/10000.

DESCRIPCIÓN

Septrin 800/160 Mg Caja C/14 Tabletas (A)

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo