Judith Moreno
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Sustancia activa: Clonixinato de lisina 250mg
Cada TABLETA contiene: Clonixinato de lisina 250 mg. Excipiente cbp 1 tableta.
Hipersensibilidad al principio activo y menores de 12 años.
Vía de administración: Oral.
Se recomienda una dosis de 125 a 250 mg, una o dos tabletas cada 6-8 horas.
No reportadas a la fecha.
La LISINA está indicada como analgésico en padecimientos que cursan con el dolor agudo o crónico somático o visceral en las siguientes especialidades médicas.
Cirugía: Dolor postquirúrgico de intervenciones ginecológicas, ortopédicas, urológicas, cirugía general y proctológicas.
Traumatología y ortopedia: Dolor por traumatismos en general, luxaciones, esguinces, fracturas, mialgias, lumbalgias, miositis, neuralgias, afecciones de tejidos blandos.
Ginecología y obstetricia: Dismenorrea, mastalgia, anexitis, dolor postparto y postepisiotomía.
Urología: Uretritis, cistitis, prostatitis y urolitiasis.
Reumatología: Dolor reumático y gota, artritis, poliartritis, periartritis, osteoartritis.
Medicina general: Cefalea, otalgias, sinusitis, herpes zoster, neuritis y polineuritis, así como algias de diversa etiología.
Proctología: Algias por hemorroides, fisuras, fístulas y postquirúrgicas.
Odontología: Odontología periodontitis, estomatitis.
Oncología: Algunos cuadros dolorosos en pacientes con cáncer.
No reportadas a la fecha. El clonixinato de lisina no interacciona con los anticoagulantes orales.
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo y la lactancia. Literatura exclusiva para médicos. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos.
Manifestaciones: hipotensión, tinnitus, vértigo y mareo. Manejo: sintomático, vías aéreas permeables, lavado gástrico, etc.
Administre con precaución en pacientes con antecedentes de hipertensión arterial e insuficiencia renal y/o hepática
El clonixinato de lisina es un derivado antranílico. Actúa inhibiendo la enzima ciclooxigenasa (prostaglandin sintetasa) con lo que evita la estimulación de los receptores de dolor por parte de las prostaglandinas (PGE y PGF2). Posee también un efecto antagónico directo sobre los mediadores del dolor como la bradicinina y la FGF2 ya presente. Pertenece al grupo de los analgésicos no narcóticos por lo cual no presenta acción depresora sobre el sistema nervioso central ni provoca cambios en las constantes vitales. Tampoco altera los factores de coagulación. El inicio de su acción analgésica se registra entre los 15 a 30 minutos después de su administración por vía oral.Se absorbe rápida y totalmente en el tracto digestivo alcanzando niveles de concentración máxima en suero entre los 40 y 60 minutos. Se metaboliza parcialmente en el hígado y se elimina en forma de metabolitos, principalmente por la orina (60%). La concentración en la leche es de 7 a 10% de la concentración plasmática.
Náusea, vómito, somnolencia, mareo y vértigo.
No existen a la fecha reportes experimentales comprobados del efecto del clonixinato de lisina durante la gestación o desarrollo embrionario, por lo que no es recomendable la administración durante el embarazo y la lactancia.
Sedepron 250 Mg Caja C/10 Tabletas
El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo