Sabro 1 G Suspensión 120 Ml

Sabro 1 G Suspensión 120 Ml

COMPOSICIÓN

Cada 5 ml contienen: Aloglutamol 1 g Vehículo cbp 5 ml

CONTRAINDICACIÓN

Anaclorhidria e hipersensibilidad al medicamento.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

1 o 2 comprimidos masticables o una cucharadita de 5 ml, 1 hora después de cada comida y al acostarse. Durante el día puede repetirse la dosis si es necesario.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Debido a que SABRO no se absorbe, no hay reportes acerca de la alteración en las constantes de laboratorio.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Hiperacidez, coadyuvante en esofagitis por reflujo, gastritis, úlcera péptica y hernia hiatal.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Se recomienda no administrarse concomitantemente con tetraciclinas, ya que puede disminuir la absorción de éstas.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. de C.V.Camino a San Luis Rey No. 221Ex-Hacienda de Santa RitaCelaya, Gto.SABRO Comprimidos: Reg. Núm. 059M80, SSAFEAR-04361203024/RM2004SABRO Suspensión: Reg. Núm. 101M80, SSAFEAR-04361203023/RM2004

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Hasta la fecha no hay reportes que mencionen la sobredosificación deliberada. En caso de que esto llegase a suceder, se recomienda lavado gástrico y la administración de carbón activado.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS: En los estudios realizados en animales, no se ha observado evidencia de potencial carcinogenético.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

SABRO presenta dos sitios activos que se combinan con el ácido clorhídrico. El tri-hidroxi-metil-amino-metano se combina con el ácido clorhídrico formándose el clorhidrato de tri-hidroxi-metil-amino-metano. Por otro lado, el ácido glucónico dihidroxi-aluminato también se une al ácido clorhídrico formándose cloruro de aluminio y quedándose libre el ácido glucónico. Debido a esta reacción química, el pH del estómago no se eleva en forma brusca, por lo cual no se origina fenómeno de rebote. Gracias a la acción alcalina del cloruro de aluminio y del clorhidrato de amino-metano, en unión al ácido glucónico, el pH del estómago quedará entre 3 y 5. De esta manera, se favorece la curación de la mucosa gástrica inflamada o de la úlcera péptica, ya que se inhibe la mayor parte de la acidez libre y también la actividad de la pepsina, pero en forma reversible. Por su acción alcalinizadora SABRO aumenta la presión del esfínter esofágico inferior e inhibe el reflujo gastroesofágico. SABRO no produce liberación de gastrina ni alteraciones en el peristaltismo intestinal.SABRO no se absorbe a través del tubo digestivo por lo cual, los diferentes componentes son eliminados a través de las heces. La aparición del efecto de SABRO es inmediata pero se prolonga durante aproximadamente 4 horas. Debe recordarse que 5 ml de Aloglutamol son suficientes para ejercer su actividad terapéutica.

REACCIONES ADVERSAS

Hasta el momento no hay información que reporte la presencia de reacciones secundarias.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Debido a que el fármaco no se absorbe, no hay riesgo de que afecte el desarrollo del producto. Sin embargo, al igual que con otros fármacos, SABRO sólo deberá emplearse si es estrictamente necesario. Hasta el momento no se han descrito cambios mutagénicos, teratogénicos ni alteraciones sobre la fertilidad.

DESCRIPCIÓN

Sabro Suspension 1/5 G/Ml Frasco C/120 Ml