Judith Moreno
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Sustancia activa: Hidroclorotiazida 25mg
Cada TABLETA contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Excipiente cbp 1 tableta.
Hipersensibilidad a hidroclorotiazida, anuria, insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal avanzada. Diabetes descompensada, gota.
Oral. Niños: 2 mg/kg/día. Adultos: 25 a 100 mg/día, administrados cada 12 a 24 horas.
Pueden presentarse hipercalemia, aumentos en ácido úrico y creatinina.
Debe descontinuarse el uso de ROFUCAL® si han de efectuarse pruebas de función tiroidea.
Se recomienda el uso de hidroclorotiazida para el tratamiento del síndrome de retención hidrosalina, hipertensión arterial, neuropatías, insuficiencia cardíaca congestiva, edemas de cualquier etiología, cirrosis hepática con ascitis, tensión premenstrual.
Este medicamento es de empleo delicado. No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo ni en mujeres en periodo de lactancia. Literatura exclusiva para médicos.PROBIOMED, S. A. de C. V.Yácatas No. 307, Col. NarvarteDelegación Benito Juárez, C.P. 03020, México, D.F.Reg. Núm. 74276, SSA IV
Además de la diuresis esperada, la sobredosis de ROFUCAL® puede producir grados variables de letargia, la cual puede progresar al coma en pocas horas con mínima depresión de la respiración y de la función cardiovascular y sin evidencia de cambios en los electrólitos séricos o deshidratación.
Además del lavado gástrico y del tratamiento de apoyo para el estupor o coma, puede ser necesario tratamiento de los efectos gastrointestinales. No se ha establecido claramente el grado en que la hidroclorotiazida es eliminada por hemodiálisis. Se debe mantener la hidratación y el equilibrio hidroelectrolítico, la respiración y las funciones cardiovascular y renal.
En pacientes que reciben tratamiento con dosis mayores de tiazidas, se pueden presentar casos de hiperuricemia o franca gota. Una diabetes latente puede hacerse manifiesta con el tratamiento a base de tiazidas.Los diuréticos pueden en dosis mayores precipitar una azoemia en pacientes con insuficiencia renal.
La hidroclorotiazida se absorbe oralmente en 65-75% de la dosis administrada y su vida media plasmática (t½) es de 2.5 horas. Su vida media terminal es de 9 a 14 horas en promedio. La hidroclorotiazida no se metaboliza y se secreta prácticamente sin cambios a través del riñón.
La acción diurética de la hidroclorotiazida comienza a las dos horas posteriores a su administración oral y el efecto pico a las 4 horas, la acción persiste de 6 a 12 horas. Las tiazidas son eliminadas rápidamente por el riñón.
ROFUCAL®, afecta el mecanismo tubular de reabsorción de electrólitos. A dosis terapéuticas máximas todas las tiazidas incrementan la excreción de sodio, cloro y agua a nivel del túbulo contorneado distal en el riñón, en cantidades equivalentes. La excreción de potasio y magnesio es directamente proporcional a la dosis administrada, mientras que el calcio incrementa su reabsorción.
En ocasiones, arritmias, náuseas, anorexia, cefaleas, intranquilidad, fatiga, sequedad de la boca, y constipación efectos que se suprimen reduciendo la dosis y administrada con las comidas. Raramente se han observado púrpura trombocitopénica, eritemas cutáneos, fotosensibilidad urticaria.
No se recomienda su uso en embarazadas sanas o con edema, pues se expone a la madre y al feto a un riesgo innecesario. Los diuréticos no previenen el desarrollo de toxemias del embarazo y no hay evidencia concluyente de que sean útiles en su tratamiento. Las tiazidas cruzan la barrera placentaria y aparecen en la sangre del cordón, existe un riesgo de ictericia neonatal, trombocitopenia y otros posibles efectos adversos.
Rofucal 25 Mg Caja C/ 30 Tabletas
El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo
