Rifadin 300 Mg 16 Cápsulas

Rifadin 300 Mg 16 Cápsulas

COMPOSICIÓN

Cada CÁPSULA contiene: Rifampicina 300 mg Excipiente cbp 1 cápsula.

CONTRAINDICACIÓN

RIFADIN® está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a alguna de las rifampicinas.

El uso de RIFADIN® está contraindicado cuando se administra concomitantemente con la combinación de saquinavir/ritonavir. (Ver sección de Interacciones medicamentosas y de otro género).

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Los niveles terapéuticos de RIFADIN® inhiben los métodos microbiológicos estándar para folato y vitamina B12 en suero, por lo que deben considerarse métodos alternos.

También se ha observado elevación transitoria de bilirrubina sérica (ver Precauciones generales). RIFADIN® puede deteriorar la excreción biliar de los medios de contraste usados para la visualización de la vesícula biliar, debido a la competencia por la excreción biliar. Por lo tanto, estas pruebas deben realizarse antes de la dosis matutina de RIFADIN®.

Cuando se usa el método KIMS (Kinetic Interaction of Microparticles in Solution) (por ej. el ensayo de opiáceos Abuscreen OnLine; Sistema de Diagnóstico Roche), se han reportado pruebas para opiáceos con reactividad cruzada y falsos-positivos de orina en pacientes que recibieron RIFADIN®. Pruebas de confirmación, como la cromatografía de gases/espectrometría de masas, pueden distinguir a la rifampicina de los opiáceos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. ANTIBIÓTICO. El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia.bacteriana.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:farmacovigilancia@cofepris.gob.mxSANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S.A. de C.V.Acueducto del Alto Lerma No. 2Zona Industrial OcoyoacacC.P. 52740, Ocoyoacac, MéxicoReg. Núm. 69441, SSA IV® Marca registrada

RESTRICCIÓN DE USO

En la mujer embarazada no se han realizado estudios controlados con RIFADIN®. RIFADIN® ha demostrado ser teratogénico en roedores cuando se administra en grandes dosis.Se ha reportado que RIFADIN® atraviesa la barrera placentaria y aparece en la sangre del cordón umbilical. Aún no se conoce el efecto de la rifampicina, ya sea sola o en combinación con otro medicamento antituberculoso, sobre el feto humano. Cuando se administra durante las últimas semanas del embarazo, RIFADIN® puede causar hemorragias postnatales tanto en el recién nacido como en la madre, por lo que se recomienda el tratamiento con vitamina K. En consecuencia, RIFADIN® debe administrarse durante el embarazo o en mujeres con potencial de embarazarse sólo si los beneficios potenciales para la paciente superan los posibles riesgos para el feto.RIFADIN® se excreta en la leche materna. Por lo tanto, RIFADIN® debe administrarse durante la lactancia sólo si los beneficios potenciales para la paciente superan los posibles riesgos para el lactante.

DESCRIPCIÓN

Rifadin 300 Mg Caja C/16 Capsulas (A)