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JANSSEN

Remicade 100 Mg Solución Inyectable Frasco Ámpula Polvo Liof

Remicade 100 Mg Solución Inyectable Frasco Ámpula Polvo Liof

SKU:7501109920464

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Remicade 100 Mg Solución Inyectable Frasco Ámpula Polvo Liof



COMPOSICIÓN

REMICADE Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Infliximab 100mg. Excipiente c.s.



CONTRAINDICACIÓN

REMICADE® no debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida a infliximab, proteínas murinas o a cualquiera de sus excipientes.

REMICADE® está contraindicado en pacientes con infecciones severas, como tuberculosis, sepsis, abscesos o infecciones oportunistas.

REMICADE® está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardiaca de moderada a severa (Clase III/IV de la New York Heart Association-NYHA, por sus siglas en inglés) (ver Precauciones generales y Reacciones secundarias y adversas).



HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado hasta la fecha.



INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

En artritis reumatoide y la enfermedad de Crohn, se ha demostrado que la formación de anticuerpos contra infliximab se disminuye cuando REMICADE® se administra concomitantemente con metotrexato y otros inmunomoduladores. No existe más información disponible de otros efectos relacionados a medicamentos inmunosupresores en la farmacocinética de Infliximab.

El uso concomitante de REMICADE® con Anakinra o Abatacept no está recomendado (ver Precauciones generales).



LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños.

Su venta requiere receta médica.

No se administre si la solución no es transparente,

si contiene partículas en suspensión o sedimentos.

Este medicamento sólo debe administrarse en clínicas

y hospitales bajo supervisión médica continua.

No utilizar después de la fecha de caducidad.

Literatura exclusiva para médicos.

JANSSEN-CILAG, S. A. de C. V.

Carret. Federal México-Puebla Km. 8.5

San Mateo Capultitlán, C.P. 74160

Huejotzingo, Puebla, México

Reg. Núm. 070M2000, SSA IV

® Marca registrada



MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Se han administrado dosis únicas hasta de 20 mg/kg, sin efecto tóxico directo. En caso de sobredosis se recomienda vigilancia del paciente en busca de signos y síntomas de eventos secundarios o reacciones adversas e iniciar el tratamiento sintomático apropiado, inmediatamente.



DESCRIPCIÓN

Remicade 100 Mg C/1 Frasco



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