Relvare 100/25 Mcg Inhalaciones 30 Dosis

Sustancia activa: Fluticasona 100mcg / Vilanterol 25mcg

COMPOSICIÓN

Cada dosis pre-dispensada contiene 100/25 microgramos furoato de fluticasona /vilanterol (como trifenatato).

CONTRAINDICACIÓN

RELVARE® está contraindicado en pacientes con alergia severa la proteína de la leche, o quienes hayan demostrado hipersensibilidad a furoato de fluticasona, vilanterol o a cualquiera de los excipientes. Pacientes menores de 12 años.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No reportadas.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Asma: RELVARE® está indicado para el tratamiento de mantenimiento del asma. Epoc: RELVARE® está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la obstrucción de vías aéreas en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), incluyendo bronquitis crónica y/o enfisema, y para reducir las exacerbaciones de EPOC en pacientes con historia de exacerbaciones.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica No se deje al alcance de los niños Literatura exclusiva para médicos. Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y y farmacovigilancia.mx@gsk.com.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Síntomas y signos: No existen datos disponibles en los estudios clínicos acerca de sobredosis con RELVARE ®. Una sobredosis de RELVARE® puede ocasionar signos y síntomas debidos a las acciones de los componentes individuales, incluyendo aquellos observados con la sobredosis de otros agonistas beta2, y consistentes con los efectos conocidos de la clase de corticosteroides inhalados (véase Advertencias y Precauciones). Tratamiento: No existe un tratamiento específico para una sobredosis con RELVARE®. Si ocurre una sobredosis, el paciente debe ser tratado con medidas de apoyo y monitoreado de forma adecuada según sea necesario. El bloqueo beta cardioselectivo sólo debe considerarse en caso de efectos por una sobredosis profunda de vilanterol que sean clínicamente inquietantes o que no respondan a las medidas de apoyo. Los fármacos beta bloqueadores cardioselectivos deben utilizarse con precaución en pacientes con historia de broncoespasmo. El manejo posterior debe ser según esté indicado clínicamente, o según lo recomienden los centros nacionales de toxicología, donde estén disponibles.

RESTRICCIÓN DE USO

Fertilidad: No existen datos de fertilidad en humanos. Los estudios en animales no mostraron un efecto de vilanterol ni de furoato de fluticasona sobre la fertilidad (véase Datos de Seguridad Preclínicos). Embarazo: Ha existido una exposición limitada en el embarazo en humanos. Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva después de la administración de agonistas beta2 y corticosteroides (véase Datos de Seguridad Preclínicos). La administración de furoato de fluticasona/vilanterol en mujeres embarazadas, solo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. Lactancia: Existe información limitada sobre la excreción de furoato de fluticasona o vilanterol o sus metabolitos en la leche humana. Sin embargo, otros corticosteroides y agonistas beta2 pueden detectarse en la leche humana (véase Datos de Seguridad Preclínicos). No puede excluirse un riesgo para los recién nacidos que lactan/lactantes. Debe tomarse la decisión de no lactar o de suspender el tratamiento con RELVARE® tomando en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

DESCRIPCIÓN

Relvare 100/25 Mg Inhalador C/30 Dosis Polvo

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo