Relifex Suplemento Alimenticio 16 Sobres de 700 Mg Cada Uno

Relifex Suplemento Alimenticio 16 Sobres de 700 Mg Cada Uno

COMPOSICIÓN

Contenido, caja con sobres en polvo de 700 mg cada uno.

CONTRAINDICACIÓN

RELIFEX® está contraindicado en pacientes con úlcera péptica activa, insuficiencia hepática severa (por ejemplo, cirrosis) e hipersensibilidad a la nabumetona.

No se debe administrar nabumetona a pacientes que hayan experimentado asma, urticaria, o reacciones de tipo alérgico, después de haber tomado ácido acetilsalicílico u otros NSAIDs. En dichos pacientes, han surgido comunicaciones de reacciones anafilácticas severas a NSAIDs, que en raras ocasiones fueron fatales.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.



Adultos: La dosis inicial recomendada es de 1 g (dos tabletas) en una sola dosis a la hora de acostarse. Para síntomas severos o persistentes, o durante exacerbaciones agudas, administrar una dosis matutina adicional de 500 mg-1 g (1 a 2 tabletas).



Las tabletas RELIFEX® deben deglutirse enteras, sin masticarse previamente.



Ha sido posible mantener a los pacientes bajo tratamiento con RELIFEX® durante más de tres años, obteniendo un beneficio clínico continuo.



Niños: No existen datos clínicos que recomienden el uso de RELIFEX® en niños.



Ancianos: Al igual que sucede con otros medicamentos, el nivel en sangre puede ser mayor en las personas de edad avanzada.



La dosis diaria recomendada de 1 g, no debe excederse en personas de esta edad, y en algunos casos 500 mg pueden proporcionar un satisfactorio alivio (véase Precauciones generales).



Uso en pacientes con daño de la función renal: En los casos de insuficiencia renal moderada (depuración de creatinina de 30 a 49 ml/min), se observa un aumento del 50% en las concentraciones de ácido 6-metoxi-2-naftilacético (6-MNA) no fijo a proteínas plasmáticas, por lo que es posible que se requiera realizar una reducción en la dosificación (véase Precauciones generales, en caso de insuficiencia severa y para obtener asesoría sobre vigilancia, así como Interacciones medicamentosas y de otro género).

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No hay información acerca de que RELIFEX® altere las pruebas de laboratorio.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Artrosis y artritis reumatoide así como en trastornos similares que requieran tratamiento antiinflamatorio.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Puesto que el metabolito principal de RELIFEX® se une en gran proporción a las proteínas plasmáticas, deben vigilarse particularmente aquellos pacientes que toman anticoagulantes orales, anticonvulsivos hidantoínicos o hipoglucemiantes del tipo de la sulfonilurea, con el fin de hacer las adaptaciones a la posología y así evitar sobredosis de estos medicamentos.

La administración simultánea de hidróxido de aluminio, el paracetamol y el ácido acetilsalicílico no afectan la biodisponibilidad de RELIFEX® en pacientes voluntarios.

En general, los AINEs interactúan con las terapias que se listan a continuación, probablemente disminuyendo la función renal:

• Antihipertensivos, incluyendo diuréticos.

• Glucósidos cardiacos.

• Metotrexato.

• Litio.

No se han llevado a cabo estudios específicos para evaluar las interacciones entre la nabumetona y los fármacos listados con anterioridad. Por tanto, se recomienda tener precaución al administrar una terapia concomitante con estos fármacos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se use en el embarazo, lactancia ni en niños

menores de 12 años. Su venta requiere receta

médica. No se deje al alcance de los niños.

Hecho en México por:

GLAXOSMITHKLINE MÉXICO, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 211M87, SSA IV

IEAR-06330022070167/RM2006

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No existe antídoto específico alguno y, además, el metabolito activo 6-MNA no puede eliminarse mediante diálisis. El tratamiento consiste en administrar carbón activado por la vía oral suministrando hasta 60 mg en dosis divididas, con una terapia de soporte adecuada.

DESCRIPCIÓN

Relifex 700 Mg Caja C/16 Sobres Polvo