Pristiq 100 Mg 28 Tabletas

Pristiq 100 Mg 28 Tabletas

COMPOSICIÓN

Cada tableta contiene: Monohidrato de succinato de desvenlafaxina 152 mg equivalente a 100 mg de desvenlafaxina. Excipiente, cbp 1 tableta. Liberación prolongada.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad al succinato de desvenlafaxina, clorhidrato de desvenlafaxina o a cualquier excipiente de la formulación de desvenlafaxina. Desvenlafaxina es un inhibidor de la recaptura tanto de norepinefrina como de serotonina. El succinato de desvenlafaxina no debe usarse en combinación con un inhibidor de la monoaminaoxidasa (IMAO), ni dentro de los 14 días posteriores a la suspensión del tratamiento con un IMAO. Con base en la vida media del succinato de desvenlafaxina, se deben dejar transcurrir por lo menos siete días después de suspender el succinato de desvenlafaxina antes de iniciar la administración de un IMAO.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado hasta el momento.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Tratamiento de la depresión. Succinato de desvenlafaxina no está indicado para usarse en la población pediátrica. Trastorno depresivo mayor: Desvenlafaxina está indicado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM) en hombres y mujeres. Síntomas vasomotores asociados con la menopausia: Desvenlafaxina está indicado en el tratamiento de los síntomas vasomotores moderados a severos (SVM) asociados con la menopausia. La desvenlafaxina es una alternativa al tratamiento hormonal para el manejo de los síntomas vasomotores, pero no sustituye al tratamiento hormonal cuando está indicado.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se use en el embarazo, lactancia, ni en menores de 18 años. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La experiencia clínica de sobredosis con succinato de desvenlafaxina en humanos es limitada. Entre los pacientes incluidos en los estudios del trastorno depresivo mayor previos a la comercialización de succinato de desvenlafaxina, hubo cuatro adultos que ingirieron dosis mayores a 800 mg de succinato de desvenlafaxina (4,000 mg [desvenlafaxina sola], 900, 1800 y 5200 mg [en combinación con otros fármacos]): todos los pacientes se recuperaron. Además el hijo de 11 meses de edad de un paciente que ingirió de manera accidental 600 mg de succinato de desvenlafaxina, fue tratado y se recuperó. No se conocen antídotos específicos para desvenlafaxina. La inducción de la emesis no se recomienda. Debido al volumen moderado de la distribución de este fármaco, es poco probable que la diuresis forzada, la diálisis, la hemoperfusión y la transfusión de intercambio sean de ayuda. El tratamiento deberá consistir en las medidas generales empleadas en el manejo de la sobredosis con un ISRS/IRSN. Asegurar vías áreas, oxigenación y ventilación adecuadas. Monitorear el ritmo cardiaco y los signos vitales. Asimismo, se recomiendan medidas generales de soporte y sintomáticas. El lavado gástrico con una sonda orogástrica de orificio grande, con protección adecuada de las vías aéreas, si es necesario podría estar indicado si se realiza poco después de la ingestión o en pacientes sintomáticos. Se debe administrar carbón activado.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: No se ha determinado la seguridad de desvenlafaxina en el embarazo en humanos. Desvenlafaxina sólo debe administrarse a mujeres embarazadas si se espera que los beneficios superen los posibles riesgos. Si se usa desvenlafaxina hasta el nacimiento o poco antes de éste, se deben considerar efectos por la suspensión en el recién nacido. Se han reportado complicaciones, incluidas la necesidad de apoyo respiratorio, alimentación por sonda u hospitalización prolongada en neonatos expuestos a los IRSNs o ISRSs a fines del tercer trimestre. Dichas complicaciones pueden surgir inmediatamente en el parto. Lactancia: Desvenlafaxina (O- desmetilvenlafaxina) se excreta en la leche materna. Debido al potencial de reacciones adversas serias, se debe tomar la decisión cuando se amamanta a los lactantes, de continuar o no la alimentación al seno materno o de suspender el fármaco, considerando la importancia del fármaco para la madre. Sólo se debe administrar desvenlafaxina a madres en etapa de lactancia si los beneficios esperados superan los riesgos posibles.

DESCRIPCIÓN

Pristiq 100 Mg Caja C/28 Tabletas de Liberacion Prolongada

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo