Pranosine 500 Mg 20 Tabletas

Sustancia activa: Metisoprinol 500mg

COMPOSICIÓN

PRANOSINE® Tabletas:Cada TABLETA contiene: Metisoprinol 500 mg Excipiente cbp 1 tableta

CONTRAINDICACIÓN

Se recomienda usar PRANOSINE® con precaución en los enfermos con gota, pues aumenta el contenido de ácido úrico en sangre.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.PRANOSINE® se administra cada cuatro horas por vía oral.Niños:De 1 a 12 meses: 2.5 mL.De 1 a 5 años: 5 mL.De 5 a 12 años: 7.5 mL.Cada 5 ml contiene 250 mg de metisoprinol.Adultos: Dosis inicial 2 tabletas. Continuar con 1 tableta cada cuatro horas.Dosis ponderal: 50-100 mg/kg/día. En dosis fraccionadas cada cuatro horas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

La experiencia clínica demuestra que no existe alteración de los parámetros de laboratorio, excepto el aumento de ácido úrico sérico y urinario.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

PRANOSINE® está indicado en infecciones virales tales como:? Exantemas virales de la infancia: varicela, sarampión, rubéola.? Herpes simple (labial y facial), herpes genital, herpes zóster.? Rinofaringitis de etiología viral.? Hepatitis A.? Parotiditis.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No existe hasta la fecha ninguna evidencia de interacción medicamentosa entre el metisoprinol y otros fármacos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. El uso de este producto eleva la concentración de ácido úrico en sangre. Contiene 65 por ciento de azúcar (jarabe).Hecho en México por:Grimann, S.A. de C.V.Circuito Nemesio Diez Riega No. 11Parque Industrial El Cerrillo II C.P. 52000, Lerma, MéxicoDistribuido por:LABORATORIOS SANFER, S.A. de C.V. Hormona No. 2-ACol. San Andrés Atoto, C.P. 53500Naucalpan de Juárez, MéxicoSanfer®Regs. Núms. 78650 y 80844, SSA IV® Marcas Registradas

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Es muy remota la posibilidad de sobredosificación en virtud del margen de seguridad del metisoprinol. En caso de sobredosificación se deberá instituir el tratamiento sintomático y vigilar el estado general del paciente.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Usar PRANOSINE® con precaución en los enfermos con gota, pues aumenta el contenido de ácido úrico en sangre. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

PRANOSINE® posee una acción antiviral al reforzar los puentes de hidrógeno de los polirribosomas y bloquear cualquier información genética no específica de la célula, por lo que impide la replicación viral. PRANOSINE® es un inmunoestimulante que interviene a la vez sobre el componente celular y el componente humoral de la respuesta inmune. Estimula la actividad de los macrófagos, de los linfocitos B y T y potencializa la acción de algunas linfoquinas.Administrado por vía oral, el metisoprinol se absorbe rápidamente, alcanzando concentraciones hemáticas y urinarias elevadas. Las concentraciones sanguíneas persisten durante tres a seis horas; la concentración mayor se alcanza entre la segunda y tercera hora.El metisoprinol da origen a los siguientes metabolitos: monofosfato de inosina, monofosfato de guanosina, monofosfato de adenosina, inosina, guanina, adenina, xantosina, hipoxantina, xantina y ácido úrico. Todos estos elementos provienen del metabolismo purínico.

REACCIONES ADVERSAS

Elevación del ácido úrico y urinario. Las cifras se normalizan después de la suspensión del medicamento.

RESTRICCIÓN DE USO

Estudios realizados han demostrado que PRANOSINE® carece de acción teratogénica; sin embargo, la seguridad durante el embarazo no ha sido establecida.

DESCRIPCIÓN

Pranosine 500 Mg Caja C/20 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo