Postinor 2 Unidos 1.5 Mg 1 Tableta

Sustancia activa: Levonorgestrel 1.5mg

COMPOSICIÓN

Cada tableta contiene: levonorgestrel 1.5 mg. Excipiente cbp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Además de un embarazo existente, no existe una contraindicación médica para el uso de POSTINOR-2® UNIDOSIS como anticonceptivo de emergencia. No es recomendado para ser utilizado en mujeres en quienes se haya confirmado el embarazo, principalmente porque no es efectivo. En caso de sangrado vaginal anormal de etiología desconocida, enfermedad hepática y de vesícula biliar, ictericia del embarazo, carcinoma de mama, carcinoma de ovario o de útero (o historia), POSTINOR-2® UNIDOSIS debe de ser administrado después de una cuidadosa consideración del rango riesgo/beneficio.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Una tableta (1.5 mg) de POSTINOR-2® UNIDOSIS administrada dentro de las primeras 72 horas (3 días) después del coito no protegido. El tratamiento no debe ser retrasado innecesariamente, ya que la eficacia puede declinar con el tiempo. POSTINOR-2® UNIDOSIS puede ser utilizado en cualquier momento del ciclo menstrual. Vía de administración: oral.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Hasta la fecha, no se han reportado alteraciones en los parámetros normales de las pruebas de laboratorio.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

POSTINOR-2® UNIDOSIS es un anticonceptivo de emergencia (postcoital) únicamente.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Algunos fármacos aceleran el metabolismo de los anticonceptivos orales cuando son tomados conjuntamente. Los fármacos que probablemente tengan la capacidad de reducir la eficacia de los anticonceptivos orales incluyen barbitúricos, fenitoína, fenibutazona, rifampicina, ampicilina, griseofulvina y otros antibióticos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo ni lactancia. Literatura exclusiva para médicos.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se ha reportado hasta la fecha efectos severos después de una sobredosificación de POSTINOR-2® UNIDOSIS. Sin embargo, la sobredosificación puede causar náusea y sangrado por deprivación.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Antes de comenzar el tratamiento, debe excluirse el embarazo. El tiempo de la primera relación sexual sin protección desde la última menstruación debe de ser establecido para asegurar que la mujer esté dentro de las primeras 72 horas después del coito. Las siguientes condiciones requieren una cuidadosa observación: asma, enfermedad cardiovascular severa, hipertensión, migraña, epilepsia, enfermedad renal, diabetes mellitus, hiperlipidermia, historias de estados depresivos severos, tromboflebitis, enfermedad tromboembólica e infarto cerebral.

REACCIONES ADVERSAS

La náusea ocurre en cerca del 25% de las mujeres que toman POSTINOR-2® UNIDOSIS. La incidencia de vómito es cercana al 5% en mujeres que reciben POSTINOR-2® UNIDOSIS. Si el vómito ocurre dentro de las primeras dos horas después de la toma del anticonceptivo de emergencia, la dosis debe ser repetida. Algunas mujeres pueden experimentar manchado después de tomar POSTINOR-2® UNIDOSIS. La mayoría de las mujeres presentan su siguiente período menstrual en la fecha esperada o antes. Si hay un retraso en el inicio de la menstruación de más de una semana, la posibilidad de embarazo debe ser excluida. Otros efectos que se presentan son dolor de mamas, cefalea, mareo y fatiga. Estos efectos generalmente no duran más de 24 horas.

RESTRICCIÓN DE USO

POSTINOR-2® UNIDOSIS no debe de ser administrado en mujeres en quienes se ha confirmado el embarazo. Si el embarazo no puede ser diagnosticado con absoluta certeza, es permisible el uso del anticonceptivo de emergencia. Los anticonceptivos orales pueden disminuir la cantidad de leche materna.

DESCRIPCIÓN

Postinor2 Unidos 1.5 Mg 1 Tableta

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo