Polygynax 35/35/100000 UI Vaginales 6 Cápsulas

Sustancia activa: Neomicina 35 000 / Polimixina-B 35 000 / Nistatina 100 000UI

COMPOSICIÓN

Cápsulas Vaginales. Cada cápsula contiene: Sulfato de Neomicina 35 000 UI. Sulfato de Polimixina B 35 000 UI. Nistatina 100 000 UI. Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.

CONTRAINDICACIÓN

Este medicamento está contraindicado en los siguientes casos: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula o a otro producto derivado de la misma familia. Uso de diafragmas y preservativos de látex (riesgo de ruptura), así como productos espermaticidas (riesgo de inactivación), Polygynax® puede reducir la efectividad y seguridad de estos métodos.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vaginal. No ingerible. Unicamente para uso en mujeres adultas. Una cápsula por vía vaginal al día, durante 6 y hasta 12 días consecutivos. Se recomienda efectuar su aplicación de preferencia por la noche, antes de acostarse es preferible: Consejos prácticos: Al iniciar el tratamiento, se sugiere añadir recomendaciones de higiene personal (usar prendas interiores de algodón, evitar duchas vaginales, evitar el uso de tampón durante el tratamiento) y en la medida de lo posible la eliminación de factores que favorecen la vaginitis. Iniciar el tratamiento durante los días sin menstruación. En caso de que presenten su periodo menstrual ya iniciado el tratamiento, se debe sugerir no interrumpir Polygynax®. En caso necesario, valorar el tratamiento al cónyuge.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Aparte de la eficacia local de Polygynax® sobre los agentes patógenos de las vaginitis, no se ha reportado alteraciones en los resultados de las pruebas de laboratorio.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Polygynax® Cápsulas es un agente antifúngico y antibacteriano indicado para el tratamiento local de vaginitis causada por gérmenes sensibles y vaginitis no específicas.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Asociación contraindicada: Preservativos: riesgo de rotura. No se aconseja la Asociación con: Espermaticida: todo tratamiento local vaginal puede inactivar una contracepción local con espermaticida.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo y la lactancia. No se deje al alcance de los niños.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

A la fecha, no se tienen reportes de ingesta accidental ni de sobredosificación. Debido a la vía de administración, el riesgo de aparición de efectos sistémicos tóxicos (renales, auditivos, etc.) está limitado dado el tratamiento de corta duración.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

En caso de intolerancia local o de reacción alérgica, el tratamiento deberá ser interrumpido. La sensibilización a los antibióticos por vía local puede comprometer la utilización posterior del mismo antibiótico o antibióticos relacionados por vía sistémica. La duración del tratamiento debe ser limitada en relación al peligro de la aparición de gérmenes resistentes y del riesgo de sobreinfección por los mismos. En ausencia de datos sobre la importancia de las fracciones de Neomicina y de Polimixina B reabsorbidas por la mucosa no se puede excluir la posibilidad de efectos sistémicos. Aunque no se han descrito efectos secundarios sistémicos, hasta el momento conviene tener en cuenta este riesgo, el cual puede ser mayor en caso de insuficiencia renal.

REACCIONES ADVERSAS

Hasta el momento, existe evidencia de buena tolerabilidad local y sistémica. Sin embargo, existe la posibilidad de presentar dermatitis por contacto, esto ocurre con más frecuencia en caso de uso prolongado (en ocasiones, las lesiones de dermatitis por contacto pueden aparecer en zonas alejadas de las zonas tratadas). Aunque se ha reportado la posibilidad de efectos tóxicos, como alteraciones renales y auditivas, la duración del tratamiento es corto y su absorción sistémica limitada por lo que el riesgo es mínimo. Existe riesgo de una reacción de hipersensibilidad debido a la presencia del aceite de soya (shock anafiláctico, urticaria).

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: No existen datos confiables de teratogenicidad en animales. En la clínica, no se han informado datos al respecto de malformaciones y/o toxicidad en el feto; sin embargo, el seguimiento a las mujeres embarazadas que han usado Polygynax® no es suficiente para descartar algún riesgo, por lo que no se recomienda el uso de Polygynax® durante el embarazo. Lactancia: Se desconoce si alguno de los componentes de este medicamento se excreta por la leche materna; por lo tanto, no se debe administrar en las mujeres en periodo de lactancia.

DESCRIPCIÓN

Polygynax 35/35/100000 UI 6Caps Vag

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo