Plenacor Liberación Prolongada 50/20 Mg 20 Cápsulas

Cápsulas Plenacor L.P. de 50mg/20mg Caja con 10 Cápsulas

COMPOSICIÓN

Cápsula Liberación Prolongada 50 mg / 20 mg. Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Atenolol 50 mg. Nifedipino 20 mg. Excipiente cbp 1 cápsula de liberación prolongada.

CONTRAINDICACIÓN

No debe emplearse en pacientes cuya hipertensión arterial tenga poco tiempo de haberse desarrollado, principalmente si no se han probado otros medicamentos menos potentes. Tampoco debe emplearse si se están utilizando otros calcioantagonistas como verapamilo o diltiazem, ni en pacientes cuya tensión arterial sea muy hábil o inestable. El empleo de este medicamento en pacientes con hipotensión demostrada queda contraindicado. Su empleo durante el embarazo debe valorarse en base al factor riesgo beneficio. No debe utilizarse en pacientes con bloqueo cardiaco de segundo o tercer grado o bradicardia sinusal ni en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: oral. Se recomienda el empleo de una sola cápsula cada 12 o 24 horas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han encontrado alteraciones en los valores bioquímicos sobre electrolitos, urea sanguínea, creatinina sérica, ácido úrico sérico y glucosa sanguínea con nifedipino, sin embargo, debido al atenolol pueden encontrarse alteraciones de los electrolitos.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Antihipertensivo: Hipertensión arterial esencial, leve a severa. Coadyuvante del tratamiento etiológico de la Hipertensión Arterial Secundaria (Aldosteronismo Primario, Feocromocitoma, Estenosis Arterial Renal, etc.). Antianginoso: Tratamiento y Profilaxis de la Insuficiencia Coronaria Crónica (Ángor Pectoris Crónica Estable, de Esfuerzo, Ángor variante (Espástico), Inestable).

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No existen interacciones bioquímicas significativas entre atenolol y nifedipino asociadas más que un aumento del 16% en el área bajo la curva. La asociación de estos medicamentos con nitratos es bien tolerada. El nifedipino es posible que interactúe con la digital, por lo que debe monitorearse al paciente cuando se usen asociadas y ajustar la dosis de nifedipino o descontinuarla. No existen reportes sobre el tiempo de protrombina que impida el empleo de este producto con la cumarina, etosuccimida, contraceptivos orales y la warfarina además de los ya mencionados.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo, ni en mujeres en periodo de lactancia. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La sobredosificación de este medicamento puede ocasionar hipotensión severa, cierta deshidratación y alteración en los electrolitos séricos. Las medidas a tomar deben ser generales colocando al paciente en posición supina con las piernas en alto, rehidratación y vigilancia de las funciones cardiovasculares y respiratorias.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

La suspensión brusca de los antagonistas beta adrenérgicos luego de tratamiento prolongado puede exacerbar el ángor y aumentar el riesgo de muerte súbita.

REACCIONES ADVERSAS

Los efectos secundarios que pueden presentarse se deben al efecto propio de cada uno de los fármacos. Así, debido al atenolol puede presentarse insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. El bloqueo beta adrenérgico puede provocar o exacerbar la insuficiencia cardiaca en pacientes con insuficiencia compensada. También puede presentarse bradicardia o bradiarritmias. Algunos pacientes pueden presentar extremidades frías y empeorar algún padecimiento vascular periférico como el fenómeno de Raynaud. Los efectos secundarios emanados del producto en forma combinada han sido mareo, cefalea, bochorno y sudoración, edema de pie y tobillos y con más frecuencia cansancio. En cuanto a los efectos secundarios derivados de los calcioantagonistas, estos se derivan de una vasodilatación excesiva, principalmente con los del grupo de las dihidropirinas, y se manifiestan por mareos, hipotensión, cefalea, rubor, resistencia digital y náuseas. Algunos pacientes pueden presentar edema periférico, tos, sibilancias y edema pulmonar. Estos efectos son benignos y desaparecen con el tiempo ajustando la dosis. Se ha observado agravamiento de la isquemia del miocardio, causada posiblemente por una hipotensión excesiva y disminución de la perfusión coronaria, vasodilatación coronaria selectiva en regiones no isquémicas del miocardio.

RESTRICCIÓN DE USO

Los estudios realizados con atenolol no han demostrado reacciones secundarias durante el embarazo. El atenolol se excreta por la leche materna por lo que debe tenerse cuidado cuando se administra a mujeres lactando ya que se ha demostrado bradicardia significativa en los lactantes cuando tienen insuficiencia renal. El Nifedipino ha mostrado efectos teratogénicos y embriotóxicos en animales y no existen estudios bien controlados realizados en mujeres que demuestren su inocuidad. Por lo tanto este producto no debe utilizarse durante el embarazo, a menos que exista alguna razón importante que justifique su riesgo.

DESCRIPCIÓN

Plenacor Lp 50/20 Mg Caja C/20 Capsulas Liberacion prolongada

BENEFICIOS

Nifedipina Auxiliar para la Presion arterial