Parxkpex XR Liberación Prolongada 0.375 Mg 10 Tabletas

Parxkpex XR Liberación Prolongada 0.375 Mg 10 Tabletas

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0.375 mg equivalente a 0.26 mg de pramipexol. Excipiente cbp 1 tableta

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad al pramipexol o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado hasta la fecha.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Antiparkinsoniano.

Pramipexol tabletas de liberación prolongada está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en fases tempranas o avanzadas. Puede ser empleado como tratamiento único o asociado a levodopa.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No use Pramipexol, durante el embarazo o lactancia. Este medicamento puede producir somnolencia y afectar el estado de alerta, por lo que no deberá conducir vehículos automotores ni maquinaria pesada durante su uso.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Síntomas: No existe experiencia clínica relacionada con la sobredosificación; sin embargo, los eventos adversos están relacionados con el perfil farmacodinámico de un agonista dopaminérgico, las cuales incluyen náusea, vómito, hipercinesia, alucinaciones, agitación e hipotensión arterial.

Manejo: No existe un antídoto específico para sobredosis por agonistas dopaminérgicos. En caso de manifestarse signos de estimulación del sistema nervioso central, se pueden emplear agentes neurolépticos. El manejo de la sobredosis puede requerir medidas de soporte general como lavado gástrico, administración intravenosa de líquidos y monitoreo electrocardiográfico. La hemodiálisis no parece ser de utilidad.

RESTRICCIÓN DE USO

No se han estudiado los efectos sobre el embarazo y la lactancia en humanos. El pramipexol no fue teratogénico en ratas y ratones, pero fue embriotóxico en la rata a dosis maternotóxicas. Deberá utilizarse en el embarazo sólo si los beneficios potenciales justifican el riesgo potencial para el producto.

No ha sido estudiada la excreción de pramipexol en la leche materna en mujeres. En ratas, la concentración del medicamento fue mayor en la leche humana que en el plasma. Debido a que el medicamento inhibe la secreción de prolactina, se esperaría una inhibición de la lactancia. Por lo tanto no es recomendable su uso durante la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Parkpex 0375 Mg Caja C/10 Tabletas de Liberacion Prolongada