Pariet 20 Mg 14 Tabletas

Sustancia activa: Rabeprazol 20mg

COMPOSICIÓN

Cada tableta contiene: Rabeprazol sódico 20 mg equivalente a 18.85 mg de rabeprazol, Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

PARIET® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al rabeprazol sódico, benzimidazoles substituidos o a cualquier excipiente usado en la formulación.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Úlcera gástrica benigna activa y úlcera anastomótica, úlcera duodenal activa, gastritis, enfermedad por reflujo gastroesofágico erosiva y ulcerativa o esofagitis por reflujo, terapia de mantenimiento del reflujo gastroesofágico, tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico, sindrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones patológicas que cursan con hipersecreción. En combinación con una apropiada terapia antibiótica es útil en la erradicación de Helicobacter pylori en pacientes con enfermedad ulceropéptica.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Malignidad preexistente: La respuesta sintomática a la terapia con PARIET® no evita la presencia de malignidad gástrica, de aqui que deba excluirse la posibilidad de malignidad antes de comenzar el tratamiento con PARIET®. Deglución de la tableta: Los pacientes deben ser advertidos acerca de que las tabletas de PARIET® no deben ser masticadas o fragmentadas, pero deben ser tragadas. Pacientes con disfunción hepática severa: Aunque no hay evidencia de problemas significantes de seguridad, en relación con el medicamento, como se observó en un estudio, en pacientes con deterioro hepático leve a moderado comparados con sujetos normales, comparables en edad y sexo a los controles. Se aconseja iniciar el tratamiento con rabeprazol sódico con precaución, en pacientes con severa disfunción hepática. La exposición a rabeprazol sódico (ABC) en pacientes con significante deterioro de la disfunción hepática es aproximadamente del doble que el de los pacientes sanos. Efectos en la habilidad de manejo y uso de máquinas: Basado en las propiedades farmacodinámicas y el perfil de eventos adversos, es poco probable que PARIET® pueda originar una reducción en la habilidad para el manejo o uso de maquinaria. Sin embargo, si durante el tratamiento con PARIET® el estado de alerta se altera por somnolencia, es recomendable que se evite el manejar u operar maquinaria compleja.

RESTRICCIÓN DE USO

No se use en el embarazo y la lactancia. Los estudios de reproducción realizados en ratas y conejos no han revelado ninguna evidencia de alteración en la fertilidad o daño al feto debida al medicamento, aún cuando existe una baja transferencia fetoplacentaria en las ratas. No hay estudios adecuados o bien controlados en mujeres embarazadas y la experiencia poscomercialización es muy limitada. Por lo tanto, PARIET® podría usarse en el embarazo únicamente si a juicio del médico, el beneficio justifica el riesgo potencial sobre el feto. Lactancia: Se desconoce si PARIET® se excreta en la leche materna humana, no se han realizado estudios en mujeres lactantes. Sin embargo, PARIET® si es excretado en la secreción de las glándulas mamarias de la rata. Por lo tanto, PARIET® no debe ser administrado a mujeres en periodo de lactancia. Si la administración de PARIET® es indispensable, la lactancia debe ser suspendida.

DESCRIPCIÓN

Pariet 20 Mg Caja C/14 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo