Ovestin Óvulos 0.5 Mg 15 Óvulos 15

Sustancia activa: Estriol 0.5mg

COMPOSICIÓN

Cada ÓVULO contiene: Estriol 0.5 mg Excipiente cbp 1 óvulo.

CONTRAINDICACIÓN

Conocimiento, antecedentes o sospecha de cáncer de mama.

? Conocimiento o sospecha de tumores malignos estrógeno-dependientes (por ejemplo, cáncer de endometrio).

? Sangrado vaginal no diagnosticado.

? Hiperplasia endometrial no tratada.

? Antecedentes de tromboembolismo venoso (trombosis de venas profundas, embolismo pulmonar) idiopático o presencia de tromboembolismo venoso.

? Desórdenes trombofílicos conocidos (deficiencia de la proteína C, proteína S, o deficiencia de antitrombina, ver Precauciones generales).

? Tromboembolismo arterial (por ejemplo, angina, infarto de miocardio) activo o reciente.

? Enfermedad hepática aguda, o antecedentes de enfermedad hepática mientras no se normalicen las pruebas de la función hepática.

? Hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes.

? Porfiria.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Para la atrofia del tracto urogenital inferior: Un óvulo por día durante las primeras semanas, seguida por una reducción gradual, basada en el alivio de los síntomas, hasta alcanzar una dosis de mantenimiento (por ejemplo, 1 óvulo dos veces por semana).

Como tratamiento pre y post operatorio en mujeres posmenopáusicas sometidas a cirugía vaginal: Un óvulo por día durante las 2 semanas previas a la cirugía, 1 óvulo dos veces por semana durante las 2 semanas posteriores a la cirugía.

Con ayuda diagnóstica en el caso de un frotis cervical atrófico dudoso: 1 óvulo en días alternos en la semana antes de tomar el frotis siguiente.

OVESTIN® Óvulos deberá insertarse por vía intravaginal antes de acostarse por la noche.

Una dosis olvidada debe administrarse tan pronto como se recuerde, a menos que hayan transcurrido más de 24 horas. En este caso, deberá saltar la dosis omitida y se debe seguir utilizando el esquema de dosificación regular. Nunca se deben administrar dos dosis el mismo día.

Para iniciar y continuar el tratamiento de los síntomas posmenopáusicos, se deberá utilizar la dosis efectiva mínima durante el periodo más corto (ver Precauciones generales).

En mujeres que no reciben TRH o en mujeres que cambian de un producto de TRH combinado continuo, el tratamiento con OVESTIN® puede ser iniciado cualquier día. Las mujeres que cambian de régimen cíclico de TRH deberán comenzar el tratamiento con OVESTIN® una semana después de finalizado el ciclo.

Vía de administración: Vaginal.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se ha demostrado que OVESTIN® modifique las pruebas de laboratorio.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Terapia de reemplazo hormonal (TRH) para el tratamiento de la atrofia del tracto urogenital inferior relacionada con deficiencia estrogénica.Infertilidad debida a hostilidad cervical.Tratamiento pre y postoperatorio en mujeres posmenopáusicas sometidas a cirugía vaginal.Ayuda diagnóstica en el caso de un frotis cervical atrófico dudoso.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se han informado casos de interacciones entre OVESTIN® y otros medicamentos en la práctica clínica. Aunque los datos son limitados, pueden ocurrir interacciones entre OVESTIN® y otros productos medicinales. Con el uso de anticonceptivos orales combinados se han descrito las siguientes interacciones, las cuales también pueden ser relevantes para OVESTIN®. El metabolismo de los estrógenos puede ser aumentado por el uso concomitante de sustancias conocidas por inducir enzimas metabolizadoras de fármacos, específicamente enzimas del citocromo P450, como los anticonvulsivantes (por ejemplo, hidantoínas, barbitúricos, carbamazepina), antiinfecciones (por ejemplo, griseofulvina, rifampicinas, los antirretrovirales nevirapina y efavirenz) y preparados a base de hierbas que contienen Hierba de San Juan (Hypericum perforatum).

Por el contrario, el ritonavir y el nelfinavir, si bien son conocidos como inhibidores potentes, presentan propiedades inductoras cuando se les utiliza en forma concomitante con hormonas esteroides.

Clínicamente, un aumento en el metabolismo de los estrógenos puede provocar una disminución de la eficacia de OVESTIN® y cambios en el perfil de sangrado uterino.

El estriol posiblemente puede aumentar los efectos farmacológicos de los corticosteroides, la succinilcolina, las teofilinas y la troleandomicina.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La toxicidad aguda del estriol en animales es muy baja. La sobredosis con OVESTIN® después de la administración vaginal es improbable. Sin embargo, en los casos en los cuales se ingieren grandes cantidades puede haber náuseas, vómitos y hemorragia por suspensión en las mujeres. No se conoce antídoto específico. De ser necesario, se deberá administrar tratamiento sintomático.

RESTRICCIÓN DE USO

OVESTIN® no está indicado durante el embarazo. Si se produce un embarazo durante el uso de OVESTIN®, el tratamiento deberá ser suspendido inmediatamente. OVESTIN® no está indicado durante la lactancia. El estriol se excreta en la leche materna y puede reducir la producción de leche.

DESCRIPCIÓN

Ovestin Ovuloslos 05 Mg Caja C/15 Ovulos

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo