Optive Advanced Emulsión Oftálmica 10 Ml

Optive Advanced Emulsión Oftálmica 10 Ml

COMPOSICIÓN

Solución estéril. Cada ml contiene: Carboximetilcelulosa de sodio 5 mg. Glicerina 10mg. Polisorbato 80 5mg.

CONTRAINDICACIÓN

OPTIVE® ADVANCED está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad para la carboximetilcelulosa, glicerina, polisorbato 80 o alguno de los excipientes.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Oftálmica. Aplicar 1 ó 2 gotas en el (los) ojo(s) afectado(s). En caso de uso post operativo (ejemplo: después de una cirugía LASIK), se recomienda que el paciente siga las instrucciones de su oftalmólogo. Los medicamentos oftálmicos concomitantes deben administrarse con al menos 5 minutos de diferencia entre instilaciones para evitar los efectos de lavado.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Se desconoce si su empleo pueda alterar los resultados de las pruebas de laboratorio

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Indicado para el alivio temporal de síntomas como ardor, irritación y molestias causadas debido a la sequedad ocular o a la exposición al viento o sol, y puede ser usado como protector contra irritaciones, incluyendo a pacientes con función reducida de la glándula de meibomio. Hidrata la superficie ocular para aliviar síntomas como escozor, sensación arenosa o sensación de cuerpo extraño causado por factores ambientales. También provee un alivio al malestar ocular y síntomas visuales causados por la reducción de la frecuencia de parpadeo debido a la prolongada exposición a la televisión o a la pantalla de una computadora.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se conoce alguna.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Debido a que la carboximetilcelulosa de sodio es farmacológicamente inerte y no se absorbe sistémicamente, no se espera intoxicación sistémica por sobredosis tópica de OPTIVE® ADVANCED. No se esperan efectos adversos tóxicos por sobredosis sistémica accidental.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Para evitar la contaminación y un posible daño ocular, no tocar con la punta del gotero cualquier superficie y evitar el contacto del gotero con el ojo. No usar si el empaque muestra evidencia de manipulación. No use si la solución cambia de color. Descontinuar su uso y consultar al médico si presenta dolor ocular, cambios de la visión, enrojecimiento e irritación oftálmica continuo, o si su condición empeora. Usarse antes de la fecha de caducidad marcada en el producto. No se han demostrado la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. No se observaron diferencias generales en seguridad y efectividad entre pacientes adultos y de edad avanzada. OPTIVE® ADVANCED puede causar visión borrosa transitoria, la cual puede disminuir la habilidad para manejar u operar maquinaria. El paciente debe esperar hasta que su visión se aclare antes de manejar o usar maquinaria.

REACCIONES ADVERSAS

Resumen de reacciones adversas de los estudios en 2% de los pacientes en los grupos de tratamiento de OPTIVE® ADVANCED (Estudio de 3 meses). Desórdenes oculares: Sensación ocular anormal (2.1%), Irritación, malestar y dolor ocular (6.3%), Visión borrosa (3.2%), reducción de agudeza visual (7.4%).

RESTRICCIÓN DE USO

No hay información de estudios específicos sobre el uso de OPTIVE® ADVANCED durante el embarazo o lactancia en humanos; sin embargo, en estudios animales con CMC no se ha demostrado que tenga efectos dañinos en el embarazo. Tampoco se ha estudiado en mujeres lactantes; sin embargo no se espera una absorción sistémica significante, por lo tanto no se excreta por la leche materna humana.

DESCRIPCIÓN

Optive Advanced Solucion Ml Gotero C/10 Ml.