Olofcon Solución 1 Mg 5 Ml Genérico Microgrp

Olofcon Solución 1 Mg 5 Ml Genérico Microgrp

COMPOSICIÓN

Cada ml contiene: Clorhidrato de Olopatadina equivalente a de Olopatadina 1.0 mg. Excipiente c.b.p. 1 Ml.

CONTRAINDICACIÓN

El clorhidrato de olopatadina está contraindicado en aquellos pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La vía de administración es oftálmica.

Olopatadina al 0.1%: Aplicar una a dos gotas en el/los ojos afectados, dos veces al día, a intervalos de 6 a 8 horas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado alteraciones en las principales pruebas de laboratorio cuando se utiliza este producto.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Está especialmente indicado para la prevención de la picazón o comezón ocular, provocada por la conjuntivitis alérgica, así como el tratamiento de signos y síntomas oculares asociados con padecimientos alérgicos.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se han realizado estudios específicos de interacciones medicamentosas con olopatadina oftálmica.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No ingerible. Dosis: la que el médico señale. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo y lactancia. Literatura exclusiva para médicos.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

Hecho en India por:

Micro Labs Limited

Plot Nos. 113-116, IV Phase KIADB

Bommasandra Industrial Area, Jigani Link Road

Anekal Taluk Bangalore IN 560 099, India

Importado y distribuido en México por:

MICRO PHARMACEUTICALS MÉXICO, S. de R.L. de C.V.

Reforma s/n Nave 5C-5

Col. Recursos Hidráulicos,

C.P. 54913, Tultitlán, México, México

Representante Legal:

Micro Pharmaceuticals México, S. de R.L. de C.V.

Guillermo González Camarena No. 900, Torre B piso 6

Col. Santa Fe, C.P. 01210, Deleg. Álvaro Obregón

Ciudad de México, México.

Reg. Núm. 118M2017, SSA IV

163300CT050267

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La sobredosis tópica de Olopatadina al 0.1% solución oftálmica, puede ser retirada del o los ojo(s) con agua tibia corriente. En caso de molestias posteriores acuda de inmediato con su médico.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Olopatadina es un producto para uso tópico exclusivamente. No es inyectable. Se deberá advertir a los pacientes que esperen por lo menos 10 minutos después de haber administrado olopatadina al 0.1% antes de ponerse los lentes de contacto, ya que el producto no podrá ser administrado en los ojos mientras se utilizan lentes de contacto.

DESCRIPCIÓN

Olofcon Solución 1 Mg 5 Ml